Eporatio

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2023

Aktivni sastojci:

епоетин тета

Dostupno od:

Ratiopharm GmbH

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin theta

Terapijska grupa:

Други лекарства противоанемические

Područje terapije:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terapijske indikacije:

Лечение на симптоматична анемия, свързана с хронична бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти. Лечение на симптоматична анемия при възрастни онкологични пациенти, с миелоидными злокачествени заболявания, подложени на химиотерапия.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-10-29

Uputa o lijeku

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPORATIO 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
EPORATIO 2 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
EPORATIO 3 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
EPORATIO 4 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
EPORATIO 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
EPORATIO 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
EPORATIO 20 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
EPORATIO 30 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
епоетин тета (Epoetin theta)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Eporatio 2 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Eporatio 3 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Eporatio 4 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Eporatio 5 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Eporatio 10 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Eporatio 20 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Eporatio 30 000 IU/1 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eporatio 1 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 1 000 международни
единици (IU) (8,3 µg)
епоетин тета (
_epoetin theta_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор,
съответстващи на 2 000 IU (16,7 µg)
епоетин тета в милилитър.
Eporatio 2 000 IU/0,5 ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 2 000 международни
единици (IU)
(16,7 µg) епоети
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-12-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata