Envarsus

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2023

Aktivni sastojci:

Tacrolimus

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

Immunsuppressiva

Područje terapije:

Transplantatabstoßung

Terapijske indikacije:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder Leberallotransplantatempfängern. Behandlung der Allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen Patienten gegenüber der Behandlung mit anderen Immunsuppressiva resistent ist.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2014-07-18

Uputa o lijeku

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG RETARDTABLETTEN
ENVARSUS 1 MG RETARDTABLETTEN
ENVARSUS 4 MG RETARDTABLETTEN
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Envarsus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Envarsus beachten?
3.
Wie ist Envarsus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Envarsus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENVARSUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Envarsus enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Leber- oder Nierentransplantation versucht Ihr Immunsystem,
das neue Organ abzustoßen.
Envarsus soll Ihr Immunsystem unter Kontrolle halten und Ihrem Körper
die Annahme des
transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Envarsus auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs, da die
Immunreaktion Ihres Körpers
durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte.
Envarsus wird bei Erwachsenen eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ENVARSUS BEACHTEN?
ENVARSUS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Tacrolimus oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Envarsus 0,75 mg Retardtabletten
Envarsus 1 mg Retardtabletten
Envarsus 4 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Envarsus 0,75 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 0,75 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Retardtablette enthält 41,7 mg Lactose-Monohydrat.
Envarsus 1 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Retardtablette enthält 41,7 mg Lactose-Monohydrat.
Envarsus 4 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 4 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Retardtablette enthält 104 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Envarsus 0,75 mg Retardtabletten
Ovale, weiße bis gebrochen weiße unbeschichtete Tablette, mit der
Prägung „0.75“ auf der einen Seite
und „TCS“ auf der anderen Seite.
Envarsus 1 mg Retardtabletten
Ovale, weiße bis gebrochen weiße unbeschichtete Tablette, mit der
Prägung „1“ auf der einen Seite und
„TCS“ auf der anderen Seite.
Envarsus 4 mg Retardtabletten
Ovale, weiße bis gebrochen weiße unbeschichtete Tablette, mit der
Prägung „4“ auf der einen Seite und
„TCS“ auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder
Lebertransplantatempfängern.
Behandlung der Transplantatabstoßung, die sich gegenüber anderen
Immunsuppressiva als
therapieresistent erweist, bei erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Envarsus ist eine orale Formulierung von Tacrolimus zur einmal
täglichen Einnahme. Die Behandlung
mit Tacrolimus erfordert eine sorgfältige Überwachung des Patienten
durch entsprechend
qualifiziertes und ausgerüstetes Personal. Nur Ärzte, die mit der
immunsuppr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata