Envarsus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tacrolimus

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Immunsuppressiva

المجال العلاجي:

Transplantatabstoßung

الخصائص العلاجية:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder Leberallotransplantatempfängern. Behandlung der Allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen Patienten gegenüber der Behandlung mit anderen Immunsuppressiva resistent ist.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2014-07-18

نشرة المعلومات

                                45
B. PACKUNGSBEILAGE
46
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ENVARSUS 0,75 MG RETARDTABLETTEN
ENVARSUS 1 MG RETARDTABLETTEN
ENVARSUS 4 MG RETARDTABLETTEN
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Envarsus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Envarsus beachten?
3.
Wie ist Envarsus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Envarsus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENVARSUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Envarsus enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Leber- oder Nierentransplantation versucht Ihr Immunsystem,
das neue Organ abzustoßen.
Envarsus soll Ihr Immunsystem unter Kontrolle halten und Ihrem Körper
die Annahme des
transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Envarsus auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs, da die
Immunreaktion Ihres Körpers
durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte.
Envarsus wird bei Erwachsenen eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ENVARSUS BEACHTEN?
ENVARSUS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Tacrolimus oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Envarsus 0,75 mg Retardtabletten
Envarsus 1 mg Retardtabletten
Envarsus 4 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Envarsus 0,75 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 0,75 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Retardtablette enthält 41,7 mg Lactose-Monohydrat.
Envarsus 1 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Retardtablette enthält 41,7 mg Lactose-Monohydrat.
Envarsus 4 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 4 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Retardtablette enthält 104 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Envarsus 0,75 mg Retardtabletten
Ovale, weiße bis gebrochen weiße unbeschichtete Tablette, mit der
Prägung „0.75“ auf der einen Seite
und „TCS“ auf der anderen Seite.
Envarsus 1 mg Retardtabletten
Ovale, weiße bis gebrochen weiße unbeschichtete Tablette, mit der
Prägung „1“ auf der einen Seite und
„TCS“ auf der anderen Seite.
Envarsus 4 mg Retardtabletten
Ovale, weiße bis gebrochen weiße unbeschichtete Tablette, mit der
Prägung „4“ auf der einen Seite und
„TCS“ auf der anderen Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder
Lebertransplantatempfängern.
Behandlung der Transplantatabstoßung, die sich gegenüber anderen
Immunsuppressiva als
therapieresistent erweist, bei erwachsenen Patienten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Envarsus ist eine orale Formulierung von Tacrolimus zur einmal
täglichen Einnahme. Die Behandlung
mit Tacrolimus erfordert eine sorgfältige Überwachung des Patienten
durch entsprechend
qualifiziertes und ausgerüstetes Personal. Nur Ärzte, die mit der
immunsuppr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات