EndolucinBeta

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2021

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC koda:

V10X

INN (International ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapijska grupa:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Područje terapije:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Terapijske indikacije:

Η endolucinBeta είναι πρόδρομος ραδιοφαρμάκου και δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων που έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοσήμανση με χλωριούχο λαυτιούχο (177Lu).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML ΠΡΌΔΡΟΜΟΣ ΟΥΣΊΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΆΚΟΥ, ΔΙΆΛΥΜΑ
χλωριούχο λουτέσιο (
177
Lu)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΜΕ ENDOLUCINBETA,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ.
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το EndolucinBeta και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που είναι
ραδιοσημασμένο με το
EndolucinBeta
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που
είναι ραδιοσημασμένο με το EndolucinBeta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το EndolucinBeta
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ENDOLUCINBETA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EndolucinBeta 40 GBq/mL πρόδρομος ουσία
ραδιοφαρμάκου, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL διαλύματος περιέχει 40 GBq
χλωριούχου λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας (ART), τα οποία
αντιστοιχούν σε 10 μικρογραμμάρια
λουτεσίου (
177
Lu) (ως
χλωριούχο).
Ως χρόνος αναφοράς της ραδιενέργειας
ορίζεται η 12η μεσημβρινή ώρα (12:00 μ.μ.)
της
προγραμματισμένης ημέρας
ραδιοσήμανσης, όπως υποδεικνύεται από
τον πελάτη και μπορεί να
κυμαίνεται μεταξύ 0-7 ημερών από την
ημέρα της παρασκευής.
Κάθε φιαλίδιο των 2 mL περιέχει
ραδιενέργεια που κυμαίνεται από 3-80 GBq,
που αντιστοιχεί σε
0,73-19 μικρογραμμάρια λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας. Ο όγκος
είναι 0,075 έως 2 mL.
Κάθε φιαλίδιο των 10 mL περιέχει
ραδιενέργεια που κυμαίνεται από 8-150 GBq,
που αντιστοιχεί σε
1,9-36 μικρογραμμάρια λουτεσίου (
177
Lu), κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας. Ο όγκος είναι
0,2 έως 3,75 mL.
Η θεωρητική ειδική ραδιενέργεια είναι
4.110 GBq/mg λουτεσίου (
177
Lu). Η ειδική ραδιενέργεια του
φαρμακευτικού προϊόντος κατά τον
χρόνο αναφοράς της ραδιενέ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata