Emdocam

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2021

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Emdoka bvba

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykurslækkun og ofsakláði (mastitits-metritis-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik. Hundar: Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-08-18

Uputa o lijeku

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL:
EMDOCAM 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgía.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
.
2.
HEITI DÝRALYFS
Emdocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
150 mg
Tær gul lausn til inndælingar.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
43
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Emdocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Emdocam 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Emdocam eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðað
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata