Emdocam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

meloxicam

थमां उपलब्ध:

Emdoka bvba

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykurslækkun og ofsakláði (mastitits-metritis-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik. Hundar: Lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2011-08-18

सूचना पत्रक

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL:
EMDOCAM 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgía.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
.
2.
HEITI DÝRALYFS
Emdocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
150 mg
Tær gul lausn til inndælingar.
4.
ÁBENDING(AR)
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
43
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir inndælingu undir húð s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Emdocam 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
20 mg
HJÁLPAREFNI:
Etanól
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun.
Hestar
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
3
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Emdocam 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Emdocam eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðað
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें