Efficib

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2023

Aktivni sastojci:

sitagliptin metformin hydrochloride

Dostupno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC koda:

A10BD07

INN (International ime):

sitagliptin, metformin

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Para los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2:Efficib está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina sola o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. Efficib está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. Efficib está indicado como terapia de combinación triple con un agonista PPAR (i. una tiazolidindiona) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y un agonista PPAR. Efficib también está indicado como complemento a la insulina (i. , terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando se estabiliza la dosis de insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-07-15

Uputa o lijeku

                                39
B. PROSPECTO
40
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EFFICIB 50 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFFICIB 50 MG/1.000
MG COMPRIMID
OS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sitagliptina/metformina
hidrocloruro
LEA TODO EL
PROSPECTO DETENIDAM
ENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMEN
TO, PORQUE
CONTIENE INFOR
MACI
ÓN IMPORTANTE P
ARA USTED.
-
Conserve este prospecto,
ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enferm
ero.
-
Es
te medicamento se le
ha recetado solamente a usted,
y no debe dárselo a ot
ras personas,
aunqu
e tengan los mi
smos síntomas que usted,
ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se
trata de efectos adv
ersos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DE
L PROSPECTO
1.
Qué e
s Efficib y p
ara qué se utiliza
2.
Qué necesita saber
antes de empezar a tomar Efficib
3.
Cómo tomar Efficib
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conse
rvación de Efficib
6.
Contenido del envase e
información adicion
al
1.
QUÉ ES EFFICIB Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Efficib contiene dos me
dicamentos distintos, llamados sitagliptina y metformina.
•
La sitagliptina pertenece a una clase de medicamentos de
nominados
inhibidores de la
DPP-4
(inhi
bidores de la dipepti
dil peptidasa-4)
•
La met
formina pertene
ce a
una clase de m
ed
icamentos den
ominados biguanidas.
Actúan conjuntamente para controlar los niveles de azúcar en la
sangre en pacientes
adultos con una
forma de diabetes
llamada “dia
betes mellitus tipo
2”.
Este medicamento
ayuda a aumentar los niveles
de insulina producida
después de u
na comida
y reduce la cantidad de azúcar producida por su cuerpo.
Junto con la dieta y el ejercicio, este medicamento le ayud
a a baj
ar su nivel de azúc
ar en la sangre.
Este medicamento
se puede usar sólo o con ciertos medicamentos para la diabetes
(insulina,
sulfon
ilureas o glitazonas)
.
¿Qué es la
diabetes tipo
2?
La
diabetes tipo
2 es una
enfer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA
O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Efficib 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Efficib 50 mg/1.000
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Efficib 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene sitagli
ptina fosfato monohidrato equivalente a 50
mg de sitagliptina y
850
mg de metformina
hidrocloruro
.
Efficib 50 mg/1.000
mg comprimidos rec
ubiertos con película
Cada comprimido c
ontiene sitag
liptina fosfato monohidrato equivalente a 5
0
mg de sitagliptina
y
1.000
mg de metformina
hidrocloruro
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
recubierto con película
(comprimido)
Efficib 50 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, forma ovalada
, de color rosa
y con
la inscripción
“515”
en una
cara.
Efficib 50 mg/1.000
mg comprimidos recubiertos con pe
lícula
Comprimido rec
ubierto con película, forma
oval
ada, de color rojo y con la inscripción “577” en una
cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para pacientes
adultos c
on diabetes mellit
us tipo 2:
Efficib
está indicado como adyuvante a
la dieta y el ejercicio
para mejorar el control glucémico en
aquellos pacientes que no
estén adecuadamente controlados
con
su dosis máxima tolerada de
metformina
en monoterapia
o aquellos
pacientes que ya
estén siendo
tratados con
la combinación de
sitagliptina y metformina.
Efficib
está indicado
como adyuvante a la dieta y el ejercicio
en combinación con una sulfonilurea (es
decir,
terapia de combinación triple
) en aquellos pacientes que no
estén adecuadamente controlados
con
la terapia de combinación do
ble compuesta
por su dosi
s máxima tolerada de metformina
y una
sulfonilurea.
Efficib
está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio junto con un
agonista
del receptor
gamma activa
do de proliferador de peroxisoma (
PPAR

) (e
s d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata