Effentora

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

fentanýl

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Verkjalyf

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Effentora er ætlað til meðferðar við bylgjusjúkdóm (BTP) hjá fullorðnum með krabbamein sem þegar er að fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvinnri krabbameinsverkjum. BTP er tímabundin versnað af sársauka sem á sér stað á bakgrunni annars stjórnað viðvarandi sársauka. Sjúklingar fá viðhald lifur meðferð eru þeir sem eru að taka minnsta kosti 60 mg af inntöku morfín daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm af húð fentanýl á klukkustund, að minnsta kosti 30 mg af oxycodone daglega, að minnsta kosti 8 mg af inntöku hydromorphone daglega eða equianalgesic skammt af aðra lifur fyrir viku eða lengri.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2008-04-04

Uputa o lijeku

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EFFENTORA 100 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 200 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 400 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 600 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 800 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
Fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Effentora og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Effentora
3.
Hvernig nota á Effentora
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Effentora
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EFFENTORA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Effentora er fentanýl sítrat. Effentora er
verkjadeyfandi lyf af þeirri tegund sem kallast
ópíóíðar. Verkjalyfið er notað til að meðhöndla
gegnumbrotsverki hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein sem þegar eru að taka aðra ópíóíða við þrálátum
krabbameinsverkjum (allan
sólarhringinn).
Með gegnumbrotsverk er átt við skyndilegan viðbótarverk sem kemur
fram þrátt fyrir að venjulegur
skammtur hafi verið tekinn af verkjadeyfandi ópíóíðlyfinu sem
tekið er að staðaldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EFFENTORA
EKKI MÁ NOTA EFFENTORA
•
ef þú notar ekki reglulega ávísað verkjadeyfandi ópíóíðlyf
(t.d. kódín, fentanýl, hýdrómorfón,
morfín, oxýkódon, petidín), á reglubundinn hátt daglega í að
minnsta kosti viku til þess að h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Effentora 100 míkrógramma kinntöflur
Effentora 200 míkrógramma kinntöflur
Effentora 400 míkrógramma kinntöflur
Effentora 600 míkrógramma kinntöflur
Effentora 800 míkrógramma kinntöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Effentora 100 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 100 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 10 mg af
natríum.
Effentora 200 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 200 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Effentora 400 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 400 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Effentora 600 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 600 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Effentora 800 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 800 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Kinntafla.
Effentora 100 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „1“.
Effentora 200 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „2“.
Effentora 400 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „4“.
Effentora 600 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „6“.
3
Effentora 800 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata