Effentora

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-04-2024

Ingredientes activos:

fentanýl

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

N02AB03

Designación común internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Verkjalyf

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Effentora er ætlað til meðferðar við bylgjusjúkdóm (BTP) hjá fullorðnum með krabbamein sem þegar er að fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvinnri krabbameinsverkjum. BTP er tímabundin versnað af sársauka sem á sér stað á bakgrunni annars stjórnað viðvarandi sársauka. Sjúklingar fá viðhald lifur meðferð eru þeir sem eru að taka minnsta kosti 60 mg af inntöku morfín daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm af húð fentanýl á klukkustund, að minnsta kosti 30 mg af oxycodone daglega, að minnsta kosti 8 mg af inntöku hydromorphone daglega eða equianalgesic skammt af aðra lifur fyrir viku eða lengri.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2008-04-04

Información para el usuario

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EFFENTORA 100 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 200 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 400 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 600 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
EFFENTORA 800 MÍKRÓGRAMMA KINNTÖFLUR
Fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Effentora og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Effentora
3.
Hvernig nota á Effentora
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Effentora
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EFFENTORA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Effentora er fentanýl sítrat. Effentora er
verkjadeyfandi lyf af þeirri tegund sem kallast
ópíóíðar. Verkjalyfið er notað til að meðhöndla
gegnumbrotsverki hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein sem þegar eru að taka aðra ópíóíða við þrálátum
krabbameinsverkjum (allan
sólarhringinn).
Með gegnumbrotsverk er átt við skyndilegan viðbótarverk sem kemur
fram þrátt fyrir að venjulegur
skammtur hafi verið tekinn af verkjadeyfandi ópíóíðlyfinu sem
tekið er að staðaldri.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EFFENTORA
EKKI MÁ NOTA EFFENTORA
•
ef þú notar ekki reglulega ávísað verkjadeyfandi ópíóíðlyf
(t.d. kódín, fentanýl, hýdrómorfón,
morfín, oxýkódon, petidín), á reglubundinn hátt daglega í að
minnsta kosti viku til þess að h
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Effentora 100 míkrógramma kinntöflur
Effentora 200 míkrógramma kinntöflur
Effentora 400 míkrógramma kinntöflur
Effentora 600 míkrógramma kinntöflur
Effentora 800 míkrógramma kinntöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Effentora 100 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 100 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 10 mg af
natríum.
Effentora 200 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 200 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Effentora 400 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 400 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Effentora 600 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 600 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Effentora 800 míkrógramma kinntöflur
Hver kinntafla inniheldur 800 míkrógrömm fentanýl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 20 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Kinntafla.
Effentora 100 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „1“.
Effentora 200 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „2“.
Effentora 400 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „4“.
Effentora 600 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, merkt á annarri
hliðinni með „C“ og á hinni hliðinni
með „6“.
3
Effentora 800 míkrógramma kinntöflur
Flöt, hvít, kringlótt tafla með sneiddum brúnum, m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos