Dynastat

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2024

Aktivni sastojci:

parekoksibinatriumia

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

M01AH04

INN (International ime):

parecoxib

Terapijska grupa:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Područje terapije:

Kipu, Postoperatiivinen

Terapijske indikacije:

Lyhytaikainen hoito postoperatiivisen kipua aikuisilla.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2002-03-22

Uputa o lijeku

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DYNASTAT 40 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
parekoksibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Dynastat on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dynastat-valmistetta
3.
Miten Dynastat-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dynastat-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DYNASTAT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dynastat-valmisteen vaikuttava aine on parekoksibi.
Dynastat-valmistetta käytetään lyhytaikaiseen leikkauksenjälkeisen
kivun hoitoon aikuisille. Dynastat
kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan COX-2-estäjiksi (lyhenne
sanasta _syklo-oksigenaasi-2-_
_estäjät_). Kipu ja tulehdukseen liittyvä turvotus johtuvat joskus
elimistön omista _prostaglandiini_-
nimisistä aineista. Dynastat vaikuttaa vähentämällä tällaisten
prostaglandiinien määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DYNASTAT-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ DYNASTAT-VALMISTETTA

jos olet allerginen parekoksibille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)

jos jokin lääke on aiheuttanut sinulle vakavan allergisen reaktion
(erityisesti vakavan
ihoreaktion)

jos olet saanut allergiareaktion sulfonamidit-lääkeryhmän
lääkkeestä (esim. jotkut infektioiden
hoitoon käytettävät antibiootit)

jos sinulla on parhaillaan maha- tai suolistohaavauma tai verenvuotoa
vatsassa tai suolessa

jos olet saanut allergiareak
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dynastat 40 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 40 mg parekoksibia (42,36 mg
parekoksibinatriumia). Kun injektiokuiva-
aine on saatettu käyttövalmiiksi, parekoksibin pitoisuus on 20
mg/ml. 2 ml käyttövalmiiksi saatettua
injektiokuiva-ainetta sisältää 40 mg parekoksibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
annos.
Kun Dynastat saatetaan käyttövalmiiksi 9 mg/ml (0,9 %)
natriumkloridiliuoksella, se sisältää noin
0,44 mmol natriumia injektiopulloa kohti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Valkoinen tai lähes valkoinen injektiokuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Leikkauksen jälkeisen kivun lyhytaikaiseen hoitoon aikuisille.
Selektiivisen syklo-oksigenaasi-2 (COX-2) -estäjän määräämisen
tulee perustua arvioon kyseisen
potilaan kokonaisriskeistä (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on 40 mg laskimoon tai lihakseen ja sen jälkeen 20 mg
tai 40 mg tarpeen mukaan
6–12 tunnin välein. Enimmäisvuorokausiannosta 80 mg ei saa
ylittää.
Koska COX-2-estäjiin liittyvät sydän- ja verisuoniriskit saattavat
suurentua, kun annosta suurennetaan
tai altistuminen pitenee, hoidon tulee kestää mahdollisimman lyhyen
aikaa ja hoidossa on käytettävä
pienintä tehokasta vuorokausiannosta. Yli kolmen vuorokauden
Dynastat-hoidosta on rajoitetusti
kliinistä kokemusta (ks. kohta 5.1).
Opioidien samanaikainen käyttö
Parekoksibia voi käyttää yllä mainituilla annoksilla
samanaikaisesti opioidien kanssa. Parekoksibia
annettiin kaikissa kliinisissä tutkimuksissa määrätyin väliajoin
kun taas opioideja annettiin
tarvittaessa.
Iäkkäät
Annosta ei tarvitse yleensä sovittaa iäkkäille potilaille (> 65
vuotta). Jos kyseessä on kuitenkin iäkäs
alle 50-kiloinen potilas, hoito on 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata