Duloxetine Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2022

Aktivni sastojci:

Duloxetin

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Andere Antidepressiva

Područje terapije:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Behandlung depressive Störung, diabetischer neuropathischer Schmerz, Angststörung. Duloxetine Zentiva ist indiziert bei Erwachsenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-08-20

Uputa o lijeku

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETIN ZENTIVA 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETIN ZENTIVA 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
duloxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetin Zentiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetin Zentiva beachten?
3.
Wie ist Duloxetin Zentiva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetin Zentiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DULOXETIN ZENTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetin
Zentiva
enthält
den
Wirkstoff
Duloxetin.
Duloxetin
Zentiva
erhöht
die
Spiegel
von
Serotonin und Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetin Zentiva wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
•
depressiven Erkrankungen;
•
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität);
•
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder
wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an der
betroffenen Stelle
kommen oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können Schmerzen
verursachen).
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Duloxetin Zentiva innerhalb von zwei Wochen nach Beha
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Duloxetin Zentiva 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
Duloxetin Zentiva 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Duloxetin Zentiva 30 m
g magensaftresistente Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 30 mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
Sonsti
ger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält
42,26–46,57 mg Sucrose.
Duloxe
tin Zentiva 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 60 mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Hartkapsel enthält 84,51–93,14 mg Sucrose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel
Duloxetin Zentiva 30 m
g magensaftresistente Hartkapseln
Undurchsichtige
Hartgelatinekapsel
mit
einer
Länge
von
ungefähr
15,9 mm
mit
weißem
Kapselunterteil und hellblauem Kapseloberteil, die cremefarbene bis
hellbraun-gelbe, kugelförmige
Pellets enthält.
Duloxetin Zentiva 60 m
g magensaftresistente Hartkapseln
Undurchsichtige Hartgelatinekapsel mit einer Länge von ungefähr 19,4
mm, mit elfenbeinfarbenem
Kapselunterteil und hellblauem Kapseloberteil, die cremefarbene bis
hellbraun-gelbe, kugelförmige
Pellets enthält.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression).
Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie.
Zur Behandlung der generalisierten Angststörung.
Duloxetin Zentiva wird angewendet bei Erwachsenen.
Weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Depressive Erkrankungen_
Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60 mg
einmal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. In klinischen Studien wurde die Unbedenklichkeit von
Duloxetin in Dosierungen von
über 60 mg bis zu einer maximalen Dosis von 120 mg pro Tag bewertet.
Es gibt jedoch keinen
klinischen Beleg dafür, dass Pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata