Dificlir

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2022

Aktivni sastojci:

fidaxomicin

Dostupno od:

Tillotts Pharma GmbH

ATC koda:

A07AA12

INN (International ime):

fidaxomicin

Terapijska grupa:

Antidiarrheals, intestinal antiinflammatory / antiinfective agents

Područje terapije:

Clostridium Infections

Terapijske indikacije:

Dificlir film-coated tablets is indicated for the treatment of Clostridioides difficile infections (CDI) also known as C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) in adult and paediatric patients with a body weight of at least 12.5 kg.Consideration should be given to official guidelines on the appropriate use of antibacterial agents.Dificlir granules for oral suspension is indicated for the treatment of Clostridioides  difficile infections (CDI) also known as C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) in adults and paediatric patients from birth to < 18 years of age.Consideration should be given to official guidelines on the appropriate use of antibacterial agents.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2011-12-05

Uputa o lijeku

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DIFICLIR 200 MG FILM-COATED TABLETS
fidaxomicin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DIFICLIR is and what it is used for
2.
What you need to know before you take DIFICLIR
3.
How to take DIFICLIR
4.
Possible side effects
5.
How to store DIFICLIR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DIFICLIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
DIFICLIR is an antibiotic which contains the active substance
fidaxomicin.
DIFICLIR film-coated tablets are used in adults, adolescents and
children with a body weight of at
least 12.5 kg to treat infections of the lining of the colon (large
intestine) with certain bacteria called
_Clostridioides difficile_
. This serious illness can result in painful, severe diarrhoea.
DIFICLIR works by
killing the bacteria that cause the infection and helps to reduce the
associated diarrhoea.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DIFICLIR
DO NOT TAKE DIFICLIR
−
If you are allergic to fidaxomicin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking DIFICLIR.
If you feel that you might have a severe allergic reaction such as
trouble breathing (dyspnea), swelling
of the face or throat (angioedema), severe rash, severe itching
(pruritus) or severe hives (urticaria),
stop taking DIFICLIR and seek medical advice urgently from your
doctor, pharmacist or at your local
hospital emergency department (see section
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DIFICLIR 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 200 mg of fidaxomicin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Capsule shaped tablets of 14 mm, white to off-white in colour,
debossed with “FDX” on one side and
“200” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DIFICLIR film-coated tablets is indicated for the treatment of
_Clostridioides difficile_
infections (CDI)
also known as
_C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD) in adult and paediatric patients with a
body
weight of at least 12.5 kg (see section 4.2 and 5.1).
Consideration should be given to official guidelines on the
appropriate use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults _
Standard dosing
_ _
The recommended dose is 200 mg (one tablet) administered twice daily
(once every 12 hours) for
10 days (see section 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granules for oral suspension may be used in adult
patients with difficulties in
swallowing tablets.
Extended-pulsed dosing
Fidaxomicin 200 mg tablets administered twice daily for days 1-5 (no
intake of a tablet on day 6) then
once daily on alternate days for days 7-25 (see section 5.1).
If a dose has been forgotten, the missed dose should be taken as soon
as possible or, if it's nearly time
for the next dose, the tablet should be skipped altogether.
Special populations
_Elderly population _
No dose adjustment is considered necessary (see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is considered necessary. Due to the limited
clinical data in this population,
fidaxomicin should be used with caution in patients with severe renal
impairment (see sections 4.4 and
3
5.2).
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is considered necessary. Due to the limited
clinical data in this population,
fidaxomicin should be used with caution in patients with moderat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata