Dificlir

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fidaxomicin

Dostupné s:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kód:

A07AA12

INN (Mezinárodní Name):

fidaxomicin

Terapeutické skupiny:

Antidiarrheals, intestinal antiinflammatory / antiinfective agents

Terapeutické oblasti:

Clostridium Infections

Terapeutické indikace:

Dificlir film-coated tablets is indicated for the treatment of Clostridioides difficile infections (CDI) also known as C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) in adult and paediatric patients with a body weight of at least 12.5 kg.Consideration should be given to official guidelines on the appropriate use of antibacterial agents.Dificlir granules for oral suspension is indicated for the treatment of Clostridioides  difficile infections (CDI) also known as C. difficile-associated diarrhoea (CDAD) in adults and paediatric patients from birth to < 18 years of age.Consideration should be given to official guidelines on the appropriate use of antibacterial agents.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2011-12-05

Informace pro uživatele

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DIFICLIR 200 MG FILM-COATED TABLETS
fidaxomicin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
−
Keep this leaflet. You may need to read it again.
−
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
−
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
−
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DIFICLIR is and what it is used for
2.
What you need to know before you take DIFICLIR
3.
How to take DIFICLIR
4.
Possible side effects
5.
How to store DIFICLIR
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DIFICLIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
DIFICLIR is an antibiotic which contains the active substance
fidaxomicin.
DIFICLIR film-coated tablets are used in adults, adolescents and
children with a body weight of at
least 12.5 kg to treat infections of the lining of the colon (large
intestine) with certain bacteria called
_Clostridioides difficile_
. This serious illness can result in painful, severe diarrhoea.
DIFICLIR works by
killing the bacteria that cause the infection and helps to reduce the
associated diarrhoea.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DIFICLIR
DO NOT TAKE DIFICLIR
−
If you are allergic to fidaxomicin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking DIFICLIR.
If you feel that you might have a severe allergic reaction such as
trouble breathing (dyspnea), swelling
of the face or throat (angioedema), severe rash, severe itching
(pruritus) or severe hives (urticaria),
stop taking DIFICLIR and seek medical advice urgently from your
doctor, pharmacist or at your local
hospital emergency department (see section
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DIFICLIR 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 200 mg of fidaxomicin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Capsule shaped tablets of 14 mm, white to off-white in colour,
debossed with “FDX” on one side and
“200” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DIFICLIR film-coated tablets is indicated for the treatment of
_Clostridioides difficile_
infections (CDI)
also known as
_C. difficile_
-associated diarrhoea (CDAD) in adult and paediatric patients with a
body
weight of at least 12.5 kg (see section 4.2 and 5.1).
Consideration should be given to official guidelines on the
appropriate use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults _
Standard dosing
_ _
The recommended dose is 200 mg (one tablet) administered twice daily
(once every 12 hours) for
10 days (see section 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granules for oral suspension may be used in adult
patients with difficulties in
swallowing tablets.
Extended-pulsed dosing
Fidaxomicin 200 mg tablets administered twice daily for days 1-5 (no
intake of a tablet on day 6) then
once daily on alternate days for days 7-25 (see section 5.1).
If a dose has been forgotten, the missed dose should be taken as soon
as possible or, if it's nearly time
for the next dose, the tablet should be skipped altogether.
Special populations
_Elderly population _
No dose adjustment is considered necessary (see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is considered necessary. Due to the limited
clinical data in this population,
fidaxomicin should be used with caution in patients with severe renal
impairment (see sections 4.4 and
3
5.2).
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is considered necessary. Due to the limited
clinical data in this population,
fidaxomicin should be used with caution in patients with moderat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů