Cystadrops

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2021

Aktivni sastojci:

merkaptaminhydroklorid

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

S01XA21

INN (International ime):

mercaptamine

Terapijska grupa:

Øyemidler

Područje terapije:

cystinose

Terapijske indikacije:

Cystadrop er indisert for behandling av hornhindecystinkrystaller hos voksne og barn fra 2 år med cystinose.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-01-18

Uputa o lijeku

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
cysteamin (merkaptamin)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Cystadrops er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cystadrops
3.
Hvordan du bruker Cystadrops
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cystadrops
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYSTADROPS ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CYSTADROPS ER
Cystadrops er øyedråper, oppløsning, som inneholder virkestoffet
cysteamin (også kjent som
merkaptamin).
HVA DET BRUKES MOT
Det brukes til å redusere mengden med cystinkrystaller på øyets
overflate (hornhinnen) hos voksne og
barn over 2 år med cystinose.
HVA ER CYSTINOSE
Cystinose er en sjelden arvelig sykdom hvor kroppen ikke er i stand
til å fjerne overflødig cystin (en
aminosyre), noe som fører til at cystinkrystaller hoper seg opp i
forskjellige organer (som nyrene og
øynene). Opphopning av krystaller i øyet kan føre til økt
lysfølsomhet (fotofobi), nedbryting av
hornhinnen (keratopati) og synstap.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CYSTADROPS
BRUK IKKE CYSTADROPS
dersom du er allergisk overfor cysteamin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cystadrops.
ANDRE LEGEMIDLER OG CYSTADROPS
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cystadrops 3,8 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder merkaptaminhydroklorid tilsvarende 3,8 mg
merkaptamin (cysteamin).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver ml med øyedråper, oppløsning inneholder 0,1 mg
benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning.
Viskøs, klar oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Cystadrops er indisert til behandling av avleiringer av
cystinkrystaller i hornhinnen hos voksne og
barn over 2 år med cystinose.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cystadrops skal innledes under tilsyn av lege med
erfaring i behandling av cystinose.
Dosering
Den anbefalte dosen er én dråpe i hvert øye, 4 ganger daglig i
våken tilstand. Det er anbefalt å ha et
opphold på 4 timer mellom hver gang øynene dryppes. Dosen kan
reduseres progressivt (til en
minimal daglig dose på 1 dråpe i hvert øye) avhengig av resultatene
av en oftalmisk undersøkelse
(som avleiring av cystinkrystaller i hornhinnen, fotofobi).
Hvis pasienten går glipp av en dose bør pasienten rådes til å
fortsette behandlingen med neste
drypping.
Dosen bør ikke overskride 4 dråper daglig i hvert øye.
Akkumulering av cystinkrystaller i hornhinnen øker hvis Cystadrops
seponeres. Behandlingen bør
ikke avbrytes.
_Pediatrisk populasjon _
Cystadrops kan brukes hos pediatriske pasienter fra 2 års alder med
samme dose som hos voksne (se
pkt. 5.1.).
Sikkerhet og effekt av Cystadrops hos barn i alderen under 2 år har
ikke blitt fastslått. Det finnes ingen
tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til okulær bruk.
3
Før første administrasjon skal pasienten la Cystadrops få
romtemperatur for å forenkle
administrasjonen. Pasienten skal oppbevare dråpeflasken i
romtemperatur etter første åpning.
For å unngå klebrige øyne om morgenen, bør pasienten rådes til å
dryppe den siste dråpen for dagen
minst 30 minutter før se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata