Cresemba

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-01-2023

Aktivni sastojci:

isavuconazole

Dostupno od:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC koda:

J02AC

INN (International ime):

isavuconazole

Područje terapije:

Aspergillosis

Terapijske indikacije:

Cresemba is indicated in adults for the treatment of:invasive aspergillosismucormycosis in patients for whom amphotericin B is inappropriateConsideration should be given to official guidance on the appropriate use of antifungal agents.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-10-15

Uputa o lijeku

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CRESEMBA 200 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
isavuconazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cresemba is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cresemba
3.
How to use Cresemba
4.
Possible side effects
5.
How to store Cresemba
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CRESEMBA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CRESEMBA IS
Cresemba is an anti-fungal medicine that contains the active substance
isavuconazole.
HOW CRESEMBA WORKS
Isavuconazole works by killing or stopping the growth of the fungus,
which causes the infection.
WHAT CRESEMBA IS USED FOR
Cresemba is used in adults to treat the following fungal infections:
-
invasive aspergillosis, caused by a fungus in the ‘Aspergillus’
group;
-
mucormycosis, caused by a fungus belonging to the ‘Mucorales’
group in patients for whom a
treatment with amphotericin B is not appropriate.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE CRESEMBA
DO NOT USE CRESEMBA:
-
if you are allergic to isavuconazole or any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6),
-
if you have a heart beat problem called ‘familial short QT
syndrome’,
-
IF YOU ARE USING ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES:
-
ketoconazole, used for fungal infections,
-
high doses of ritonavir (more than 200 mg every 12 hours), used for
HIV,
-
rifampicin, rifabutin, used for tuberculosis,
-
carbamazepine, used for epilepsy,
-
barbiturate medicines like phenobarbital, used for epilepsy and sleep
disorders,
-
phenytoin, used for epilepsy,
-
St John’s wort, a herbal medicine used for de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 200 mg isavuconazole (as 372.6 mg isavuconazonium
sulfate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
White to yellow powder
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
CRESEMBA is indicated in adults for the treatment of
•
invasive aspergillosis
•
mucormycosis in patients for whom amphotericin B is inappropriate (see
sections 4.4 and 5.1)
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antifungal agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Early targeted therapy (pre-emptive or diagnostic-driven therapy) may
be instituted pending
confirmation of the disease from specific diagnostic tests. However,
once these results become
available, antifungal therapy should be adjusted accordingly.
_Loading dose_
The recommended loading dose is one vial after reconstitution and
dilution (equivalent to 200 mg of
isavuconazole) every 8 hours for the first 48 hours (6 administrations
in total).
_Maintenance dose_
The recommended maintenance dose is one vial after reconstitution and
dilution (equivalent to 200 mg
of isavuconazole) once daily, starting 12 to 24 hours after the last
loading dose.
Duration of therapy should be determined by the clinical response (see
section 5.1).
For long-term treatment beyond 6 months, the benefit-risk balance
should be carefully considered (see
sections 5.1 and 5.3).
_Switch to oral isavuconazole_
CRESEMBA is also available as hard capsules containing 100 mg
isavuconazole.
On the basis of the high oral bioavailability (98%, see section 5.2),
switching between intravenous and
oral administration is appropriate when clinically indicated.
3
_Elderly_
No dose adjustment is necessary for elderly patients; however the
clinical experience in elderly
patients is limit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata