Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-01-2023

Aktivni sastojci:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

N04BA03

INN (International ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapijska grupa:

Anti-parkinsonska zdravila

Područje terapije:

Parkinsonova bolezen

Terapijske indikacije:

Corbilta je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja ne ustalile na levodopo/Dope decarboxylase (DDC) inhibitor zdravljenje.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-11-11

Uputa o lijeku

                                21
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_Škatla_
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
_Nalepka_
Orion Corporation
12.
ŠTEVILK(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/13/859/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/002 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/003 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/004 130 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/005 175 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/859/006 250 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
corbilta 50/12,5/200 mg_ [samo škatla]_
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako._ [samo
škatla]_
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_[samo škatla]:_
PC {številka}
SN {številka}
< NN {številka}>
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENIČKI IN BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
levodopa/karbidopa/entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg
karbidope in 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje saharozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
_Škatla_
10 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
130 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
_Nalepka_
10 tablet
30 tablet
100 tablet
130 tablet
175 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
24
Uporabno do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 100 mg levodope, 25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,9 mg saharoze in 2,6 mg natrija, kot sestavina
pomožne snovi.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Ena tableta vsebuje 200 mg levodope, 50 mg karbidope in 200 mg
entakapona.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 2,3 mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Rjavkaste ali sivkasto-rdeče okrogle konveksne filmsko obložene
tablete brez zareze z oznako “LCE
50” na eni strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svetlorjavkasto rdeče ovalne filmsko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-11-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod