Comfortis

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2023

Aktivni sastojci:

spinosadi

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BX03

INN (International ime):

spinosad

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Muut systeemisesti käytettävät ulkoloislääkkeet

Terapijske indikacije:

Kirppu-infektioiden hoito ja ehkäisy (Ctenocephalides felis). Ehkäisevä vaikutus vastaan uudelleen tartuntoja on seurausta adulticidal toimintaa ja vähentää munien tuotanto ja jatkuu 4 viikon ajan kerta-annoksen jälkeen tuote. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen ihottuman (FAD) kontrolloimiseksi,.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2011-02-11

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
PAKKAUSSELOSTE
COMFORTIS 140 MG PURUTABLETIT KOIRILLE JA KISSOILLE
COMFORTIS 180 MG PURUTABLETIT KOIRILLE JA KISSOILLE
COMFORTIS 270 MG PURUTABLETIT KOIRILLE JA KISSOILLE
COMFORTIS 425 MG PURUTABLETIT KOIRILLE JA KISSOILLE
COMFORTIS 665 MG PURUTABLETIT KOIRILLE
COMFORTIS 1040 MG PURUTABLETIT KOIRILLE
COMFORTIS 1620 MG PURUTABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Comfortis 140 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 180 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 270 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 425 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 665 mg purutabletit koirille
Comfortis 1040 mg purutabletit koirille
Comfortis 1620 mg purutabletit koirille
Spinosadi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosadi
Comfortis 180 mg
180 mg spinosadi
Comfortis 270 mg
270 mg spinosadi
Comfortis 425 mg
425 mg spinosadi
Comfortis 665 mg
665 mg spinosadi
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosadi
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosadi
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
Purutabletti
Väriltään vaaleanruskeat tai ruskeat, tai tummempipilkkuiset,
pyöreät ja litteät viistoreunaiset tabletit,
jotka ovat toiselta puolelta sileitä ja toisella puolelle on
kaiverrettu kirjain:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirpun (
_Ctenocephalides felis_
) aiheuttamien tartuntojen hoito ja ennaltaehkäisy.
Ennaltaehkäisevä vaikutus uusia tartuntoja vastaan perustuu
valmisteen vaikutukseen aikuisiin
kirppuihin, jolloin kirput tuottavat vähemmän munia.
Kerta-annoksella tämä vaikutus kestää
enimmillää
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Comfortis 140 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 180 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 270 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 425 mg purutabletit koirille ja kissoille
Comfortis 665 mg purutabletit koirille
Comfortis 1040 mg purutabletit koirille
Comfortis 1620 mg purutabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Comfortis 140 mg
spinosadi 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosadi 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosadi 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosadi 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosadi 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosadi 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosadi 1620 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti
Väriltään vaaleanruskeat tai ruskeat, tai tummempipilkkuiset,
pyöreät ja litteät viistoreunaiset tabletit,
jotka ovat toiselta puolelta sileitä ja toisella puolelle on
kaiverrettu kirjain:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirpun (
_Ctenocephalides felis_
) aiheuttamien tartuntojen hoito ja ennaltaehkäisy.
Ennaltaehkäisevä vaikutus uusia tartuntoja vastaan perustuu siihen,
että valmiste tappaa aikuiskannan
ja vähentää munien muodostumista. Kerta-annoksella saavutetaan
enimmillään 4 viikkoa kestävä
vaikutus.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Tätä eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana
kirppuallergian (flea allergy dermatitis, FAD) hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei alle 14 viikon ikäisille koirille tai kissoille.
Ei eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä vaikuttavalle
aineelle tai jollekin valmisteen
ainesosalle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämä eläinlääkevalmiste tulee antaa ruoan mukana tai heti
ruokinnan jälkeen. Teho saattaa jäädä
lyhytkestoisemmaksi, jos annos annetaan tyhjään vatsaan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata