Cometriq

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2023

Aktivni sastojci:

cabozantinib

Dostupno od:

Ipsen Pharma

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

cabozantinib

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Nowotwory tarczycy

Terapijske indikacije:

Leczenie dorosłych pacjentów z progresywnym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami rdzeniastym rakiem tarczycy.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2014-03-21

Uputa o lijeku

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COMETRIQ 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
COMETRIQ 80 MG KAPSUŁKI TWARDE
kabozantynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek COMETRIQ i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku COMETRIQ
3.
Jak przyjmować lek COMETRIQ
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek COMETRIQ
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COMETRIQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Co to jest COMETRIQ
COMETRIQ jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym (S)-jabłczan
kabozantynibu.
Jest lekiem sotoswanym w leczeniu rdzeniastego raka tarczycy,
rzadkiego typu raka tarczycy, którego
nie można usunąć chirurgicznie, albo który rozprzestrzenił się
do innych partii ciała.
Jak działa COMETRIQ
COMETRIQ blokuje działanie białek zwanych receptorowymi kinazami
tyrozynowymi (RTK), które
biorą udział we wzroście komórek i tworzeniu nowych naczyń
krwionośnych, które je odżywiają.
Białka te mogą występować w dużych ilościach w komórkach
nowotworowych, a ich zablokowanie
przez COMETRIQ może spowolnić szybkość wzrostu nowotworu i
ułatwić pozbawienie ich dopływu
krwi, koniecznej do wzrostu nowotworu.
COMETRIQ może spowolnić lub zatrzymać rozrost rdzeniastego raka
tarczycy. Może pomóc
zmniejszyć nowotwory związane z tym typem raka.
2.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
COMETRIQ 20 mg kapsułki twarde
COMETRIQ 80 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna kapsułka twarda zawiera (S)-jabłczan kabozantynibu w ilości
odpowiadającej 20 mg lub 80 mg
kabozantynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Szare kapsułki twarde z napisem „XL184 20mg” w kolorze czarnym
nadrukowanym na powłoce
kapsułki. Kapsułka zawiera proszek koloru białego lub brudnej
bieli.
Pomarańczowe kapsułki twarde z napisem „XL184 80mg” w kolorze
czarnym nadrukowanym na
powłoce kapsułki. Kapsułka zawiera proszek koloru białego lub
brudnej bieli.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek COMETRIQ jest wskazany w leczeniu pacjentów dorosłych z
postępującym, nieoperacyjnym,
miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem rdzeniastym tarczycy.
W przypadku pacjentów, u których status mutacji RET pozostaje
nieznany lub jest negatywny, przed
każdorazowym podjęciem decyzji o leczeniu należy wziąć pod uwagę
możliwość uzyskania
mniejszych korzyści (patrz ważne informacje w punkcie 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODANIA
Leczenie lekiem COMETRIQ powinien rozpocząć lekarz z doświadczeniem
w stosowaniu
przeciwnowotworowych produktów leczniczych.
Dawkowanie
Kapsułki COMETRIQ (kabozantynib) i tabletki CABOMETYX (kabozantynib)
nie są
biorównoważne i nie należy ich stosować zamiennie (patrz punkt
5.2).
Zalecana dawka leku COMETRIQ wynosi 140 mg raz na dobę, przyjmowana w
postaci jednej
kapsułki 80 mg w kolorze pomarańczowym i trzech kapsułek 20 mg w
kolorze szarym. Leczenie
należy kontynuować do czasu, kiedy pacjent nie będzie odnosił
klinicznych korzyści z leczenia lub do
momentu wystąpienia toksyczności przekraczającej dopuszczalny
próg.
Należy się spodziewać, że większość pacjentów leczonych lekiem
COMETRIQ będzie wymagała
jednej lub więcej korekt dawki (redukcji i/lub przerwania 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata