Coliprotec F4

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2020

Aktivni sastojci:

Escherichia coli O8 non-pathogène vivant: K87

Dostupno od:

Prevtec Microbia GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapijska grupa:

Les cochons

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapijske indikacije:

Pour active la vaccination des porcs contre entérotoxinogène F4-positif Escherichia coli afin de:réduire l'incidence de la forme modérée à sévère post-sevrage de l'Escherichia coli, la diarrhée (PWD) chez les porcs, de réduire la colonisation de l'iléon et l'excrétion fécale de entérotoxinogène F4-positif d'Escherichia coli provenant de porcs infectés.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2015-03-16

Uputa o lijeku

                                14
B.
NOTICE
15
NOTICE:
Coliprotec F4
lyophilisat pour suspension orale pour porcs
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
3.
LISTE DE PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac) vivantes non pathogènes
1
............................1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC = unités formant des colonies
Lyophilisat blanc ou blanchâtre.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs contre les _Escherichia coli_
entérotoxinogènes F4 positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une diminution transitoire du gain de poids a été observée pendant
la première semaine suivant la
vaccination lors des études. Des tremblements ont été observés
très fréquemment après la vaccination
lors des études.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréquent (entre 1et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
peu fréquent (entre 1et10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
rare (entre 1et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
très rare (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Coliprotec F4 lyophilisat pour suspension orale pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de vaccin contient:
_Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac) vivantes non pathogènes..............1,3 x 10
8
à 9,0 x 10
8
UFC
2
/dose
1
non atténuées
2
UFC – unités formant des colonies
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat blanc ou blanchâtre pour suspension orale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs
4.2
INDICATIONS D'UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dès l’âge de 18 jours contre les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes F4
positives afin de:
-
réduire l'incidence de la diarrhée post-sevrage (DPS) modérée à
grave due à _Escherichia coli _
chez les porcs;
-
réduire l’excrétion fécale et la colonisation de l'iléon par les
_Escherichia coli_ entérotoxinogènes
F4 positives des porcs infectés.
Début de l'immunité: 7 jours après vaccination.
Durée de l'immunité: 21 jours après vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne pas vacciner des animaux sous traitement immunosuppresseur.
Ne pas vacciner des animaux sous traitement antibactérien efficace
contre _Escherichia coli_.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
3
Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Appliquer les précautions habituelles d'asepsie à toutes les
procédures d’administration.
Les porcelets vaccinés peuvent excréter la souche vaccinale pendant
au moins 14 jours suivant la
vaccination. La souche vaccinale se transmet facilement aux autres
porcs en contact avec des porcs
vaccinés. Les porcs non vaccinés en contact avec des porcs vaccinés
hébergeront et excréteront la
souche vaccinale de la même façon que les porcs vaccinés. Durant
cette période, le contact entre d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2015

Pogledajte povijest dokumenata