Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2019

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Coronariano Agudo Do Miocárdio SyndromeMyocardial.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2010-03-14

Uputa o lijeku

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA
CLOPIDOGREL /ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel/Ácido
Acetilsalicílico Zentiva
3.
Como tomar Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ZENTIVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva contém clopidogrel e
ácido acetilsalicilico (AAS) e
pertence a um grupo de medicamentos chamados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são
estruturas muito pequenas, no sangue, que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo
esta agregação, em alguns tipos de vasos sanguíneos (chamados
artérias), os medicamentos
antiagregantes plaquetários reduzem a possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um
processo denominado aterotrombose).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é utilizado em adultos
para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos que se formam em artéri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e
75 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e
100 mg de ácido acetilsalicílico (AAS).
_Excipientes com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 8 mg de lactose e 3,3
mg de óleo de rícino
hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película
Amarelo, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação “C75” numa
das faces e a gravação “A75” na
outra face.
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva 75 mg/100 mg comprimidos
revestidos por película
Ligeiramente rosa, oval, ligeiramente biconvexo, com a gravação
“C75” numa das faces e a gravação
“A100” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é indicado na
prevenção secundária de acidentes
aterotrombóticos em doentes adultos que já estão a tomar
clopidogrel e ácido acetilsalicílico (AAS).
Clopidogrel/Ácido Acetilsalicílico Zentiva é uma combinação o de
dose fixa para a continuação da
terapêutica em:
x
Síndrome coronária aguda sem elevaç
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod