Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2017

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

συνδυασμούς

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ Teva ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που ήδη λαμβάνουν τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Teva είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionST ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2014-09-01

Uputa o lijeku

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
66
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel/Acet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική) και
75 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ΑΣΟ).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 102,6 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
σχήματος καψακίου δισκία. Τα δισκία
έχουν μήκος 14,0 mm
και πλάτος 6,8 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ενδείκνυται
για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών
συμβαμάτων σε ενήλικες ασθενείς που
λαμβάνουν ήδη τόσο κλοπιδογρέλη όσο
και
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ).
Το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva είναι ένα
φαρμακευτικό προϊόν συνδυασμού
σταθερής
δόσης για τη συνέχιση της θεραπείας
σε:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
αν
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod