Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-04-2017

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

B01AC30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeuttinen ryhmä:

συνδυασμούς

Terapeuttinen alue:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ Teva ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που ήδη λαμβάνουν τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ Teva είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionST ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-01

Pakkausseloste

                                65
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
66
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel/Acet
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική) και
75 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέος (ΑΣΟ).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 102,6 mg λακτόζης (ως
λακτόζη μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Κίτρινα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
σχήματος καψακίου δισκία. Τα δισκία
έχουν μήκος 14,0 mm
και πλάτος 6,8 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ενδείκνυται
για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών
συμβαμάτων σε ενήλικες ασθενείς που
λαμβάνουν ήδη τόσο κλοπιδογρέλη όσο
και
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ).
Το Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva είναι ένα
φαρμακευτικό προϊόν συνδυασμού
σταθερής
δόσης για τη συνέχιση της θεραπείας
σε:

Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
αν
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-04-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia