Circadin

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2023

Aktivni sastojci:

mélatonine

Dostupno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC koda:

N05CH01

INN (International ime):

melatonin

Terapijska grupa:

Psycholeptiques

Područje terapije:

Initiation au sommeil et troubles de la maintenance

Terapijske indikacije:

Circadin est indiqué en monothérapie pour le traitement à court terme de l'insomnie primaire caractérisée par une mauvaise qualité de sommeil chez les patients âgés de 55 ans ou plus.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2007-06-29

Uputa o lijeku

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CIRCADIN 2 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Mélatonine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Circadin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Circadin
3.
Comment prendre Circadin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Circadin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CIRCADIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active du Circadin, la mélatonine, fait partie d’un
groupe d’hormones naturelles
produites par l’organisme.
Circadin est utilisé seul pour le traitement à court terme de
l’insomnie primaire (difficultés persistantes
à s’endormir ou à rester endormi, ou sommeil de qualité
médiocre) chez des patients de 55 ans et plus.
« Primaire » signifie que la cause de l’insomnie n’a pas été
identifiée, en particulier pas de causes
médicales, mentales ou environnementales.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIRCADIN ?
NE PRENEZ JAMAIS CIRCADIN :
-
si vous êtes allergique à la mélatonine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
Circadin.
-
Si vous souffre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Circadin 2 mg, comprimés à libération prolongée.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 2 mg de
mélatonine.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé à libération
prolongée contient 80 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimé rond, biconvexe, de couleur blanche ou blanc cassé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Circadin est indiqué, en monothérapie, pour le traitement à court
terme de l’insomnie primaire
caractérisée par un sommeil de mauvaise qualité chez des patients
de 55 ans ou plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est de 2 mg une fois par jour, 1 à 2 heures
avant le coucher et après le
repas. Cette posologie peut être poursuivie pendant une période
allant jusqu’à 13 semaines.
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Circadin chez les enfants âgés
de 0 à 18 ans n’a pas encore été établie.
D’autres formes pharmaceutiques/dosages peuvent être plus
appropriés pour une administration dans
cette population. Les données actuellement disponibles sont décrites
à la rubrique 5.1.
_Insuffisance rénale _
L’effet d’une insuffisance rénale, quelle que soit son degré,
sur la pharmacocinétique de la mélatonine
n’a pas été étudié. La prudence s’impose lors de
l’administration de la mélatonine chez des patients
présentant une insuffisance rénale.
_Insuffisance hépatique _
Aucune donnée n’est actuellement disponible sur l’utilisation de
Circadin chez les patients présentant
une insuffisance hépatique. Les données publiées montrent que le
taux de mélatonine endogène
augmente de façon marquée durant les heures diurnes en raison
d’une clairance réduite chez les
insuffisants hépatiques. De ce fait, Circadin es
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata