Circadin

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

mélatonine

Disponible des:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codi ATC:

N05CH01

Designació comuna internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

Psycholeptiques

Área terapéutica:

Initiation au sommeil et troubles de la maintenance

indicaciones terapéuticas:

Circadin est indiqué en monothérapie pour le traitement à court terme de l'insomnie primaire caractérisée par une mauvaise qualité de sommeil chez les patients âgés de 55 ans ou plus.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2007-06-29

Informació per a l'usuari

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CIRCADIN 2 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Mélatonine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Circadin et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Circadin
3.
Comment prendre Circadin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Circadin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CIRCADIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active du Circadin, la mélatonine, fait partie d’un
groupe d’hormones naturelles
produites par l’organisme.
Circadin est utilisé seul pour le traitement à court terme de
l’insomnie primaire (difficultés persistantes
à s’endormir ou à rester endormi, ou sommeil de qualité
médiocre) chez des patients de 55 ans et plus.
« Primaire » signifie que la cause de l’insomnie n’a pas été
identifiée, en particulier pas de causes
médicales, mentales ou environnementales.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CIRCADIN ?
NE PRENEZ JAMAIS CIRCADIN :
-
si vous êtes allergique à la mélatonine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
Circadin.
-
Si vous souffre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Circadin 2 mg, comprimés à libération prolongée.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 2 mg de
mélatonine.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé à libération
prolongée contient 80 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimé rond, biconvexe, de couleur blanche ou blanc cassé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Circadin est indiqué, en monothérapie, pour le traitement à court
terme de l’insomnie primaire
caractérisée par un sommeil de mauvaise qualité chez des patients
de 55 ans ou plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est de 2 mg une fois par jour, 1 à 2 heures
avant le coucher et après le
repas. Cette posologie peut être poursuivie pendant une période
allant jusqu’à 13 semaines.
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Circadin chez les enfants âgés
de 0 à 18 ans n’a pas encore été établie.
D’autres formes pharmaceutiques/dosages peuvent être plus
appropriés pour une administration dans
cette population. Les données actuellement disponibles sont décrites
à la rubrique 5.1.
_Insuffisance rénale _
L’effet d’une insuffisance rénale, quelle que soit son degré,
sur la pharmacocinétique de la mélatonine
n’a pas été étudié. La prudence s’impose lors de
l’administration de la mélatonine chez des patients
présentant une insuffisance rénale.
_Insuffisance hépatique _
Aucune donnée n’est actuellement disponible sur l’utilisation de
Circadin chez les patients présentant
une insuffisance hépatique. Les données publiées montrent que le
taux de mélatonine endogène
augmente de façon marquée durant les heures diurnes en raison
d’une clairance réduite chez les
insuffisants hépatiques. De ce fait, Circadin es
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents