Cinacalcet Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

cinacalcet hydrochloride

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Calcium homeostasis

Područje terapije:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapijske indikacije:

Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in patients with end-stage renal disease (ESRD) on maintenance dialysis therapy.Cinacalcet Mylan may be used as part of a therapeutic regimen including phosphate binders and/or vitamin D sterols, as appropriate.Reduction of hypercalcaemia in patients with:parathyroid carcinomaprimary HPT for whom parathyroidectomywould be indicated on the basis of serum calcium levels (as defined by relevant treatment guidelines), but in whom parathyroidectomy is not clinically appropriate or is contraindicated. 

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
CINACALCET MYLAN 30 MG FILM-COATED TABLETS
CINACALCET MYLAN 60 MG FILM-COATED TABLETS
CINACALCET MYLAN 90 MG FILM-COATED TABLETS
cinacalcet
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cinacalcet Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cinacalcet Mylan
3.
How to take Cinacalcet Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Cinacalcet Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CINACALCET MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cinacalcet Mylan contains the active ingredient cinacalcet, which
works by controlling the levels of
parathyroid hormone (PTH), calcium and phosphorous in your body. It is
used to treat problems with
organs called parathyroid glands. The parathyroids are four small
glands in the neck, near the thyroid
gland, that produce parathyroid hormone (PTH).
Cinacalcet Mylan is used in adults:
•
to treat secondary hyperparathyroidism in adults with serious kidney
disease who need dialysis
to clear their blood of waste products
•
to reduce high levels of calcium in the blood (hypercalcaemia) in
adult patients with parathyroid
cancer
•
to reduce high levels of calcium in the blood (hypercalcaemia) in
adult patients with primary
hyperparathyroidism when removal of the parathyroid gland is not
possible.
Cinacalcet Mylan is used in children aged 3 years to less than 18
years of age:
•
to treat secondary hyperparathyroidism in patients with serious kidn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cinacalcet Mylan 30 mg film-coated tablets.
Cinacalcet Mylan 60 mg film-coated tablets.
Cinacalcet Mylan 90 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Cinacalcet Mylan 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 30 mg of cinacalcet (as
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 60 mg of cinacalcet (as
hydrochloride).
Cinacalcet Mylan 90 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg of cinacalcet (as
hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Cinacalcet Mylan 30 mg film-coated tablets
10.0 mm x 6.4 mm, green, film-coated, oval, biconvex, bevelled edge
tablet debossed with M on one
side of the tablet and CI30 on the other side.
Cinacalcet Mylan 60 mg film-coated tablets
12.5 mm x 8.0 mm, green, film-coated, oval, biconvex, bevelled edge
tablet debossed with M on one
side of the tablet and CI60 on the other side.
Cinacalcet Mylan 90 mg film-coated tablets
14.3 mm x 9.0 mm, green, film-coated, oval, biconvex, bevelled edge
tablet debossed with M on one
side of the tablet and CI90 on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Secondary hyperparathyroidism
_Adults _
Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in adult patients
with end-stage renal disease
(ESRD) on maintenance dialysis therapy.
3
_Paediatric population _
Treatment of secondary hyperparathyroidism (HPT) in children aged 3
years and older with end-stage
renal disease (ESRD) on maintenance dialysis therapy in whom secondary
HPT is not adequately
controlled with standard of care therapy (see section 4.4).
Cinacalcet Mylan may be used as part of a therapeutic regimen
including phosphate binders and/or
vitamin D sterols, as appropriate (see section 5.1).
Parathyroid carcinoma and primary hyperparathyroidism in adults
Reduction of hypercalcaemia in adult patients with:
•
parathyroi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata