Ciambra

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2022

Aktivni sastojci:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Ciambra yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-12-02

Uputa o lijeku

                                51
PAKUOT
ė
S LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CIAMBRA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
CIAMBRA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas (_pemetrexedum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VIS
ą Š
į LAPEL
į
, PRIEŠ PRAD
ė
DAMI VARTOTI VAIST
ą
, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes v
ė
l gali prireikti j
į
perskaityti.
-
Jeigu kilt
ų
daugiau klausim
ų
, kreipkit
ė
s
į
gydytoj
ą
arba vaistinink
ą
.
-
Jeigu pasireišk
ė
šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkit
ė
s
į
gydytoj
ą
arba vaistinink
ą
. Žr. 4 skyri
ų
.
APIE K
ą RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CIAMBRA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CIAMBRA
3.
Kaip vartoti CIAMBRA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CIAMBRA
6.
Pakuot
ė
s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CIAMBRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
CIAMBRA yra vaistas, vartojamas v
ė
žiui gydyti.
CIAMBRA, derinant su kitu priešv
ė
žiniu vaistu cisplatina, vartojamas piktybinei plau
č
i
ų
mezoteliomai, t. y. v
ė
žiui, kuris pažeidžia plau
č
ius dengian
č
i
ą
pl
ė
v
ę
, gydyti pacientams, kuriems
anks
č
iau chemoterapija nebuvo taikyta.
Be to, CIAMBRA, derinant su cisplatina, vartojamas progresavusiu plau
č
i
ų
v
ė
žiu sergan
č
i
ų
pacient
ų
pradiniam gydymui.
CIAMBRA Jums gali b
ū
ti paskirtas, jeigu sergate progresavusiu plau
č
i
ų
v
ė
žiu ir J
ū
s
ų
liga reagavo
į
gydym
ą
arba iš esm
ė
s nepakito po pradin
ė
s chemoterapijos.
Be to, CIAMBRA tinka progresavusiu plau
č
i
ų
v
ė
žiu sergantiems pacientams, kuri
ų
liga progresavo po
kitokios pradin
ė
s chemoterapijos, gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CIAMBRA
CIAMBRA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo CIAMBRA metu žindym
ą
turite nutraukti);
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba netrukus b
ū
site skiepijamas geltonosios karštlig
ė
s
vakc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIK
Ų SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CIAMBRA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBIN
Ė IR KIEKYBIN
Ė SUD
Ė
TIS
Viename milteli
ų
flakone yra 100 mg pemetreksedo (_pemetrexedum_) (pemetreksedo
dinatrio
hemipentahidrato pavidalu).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyri
ų
), kiekviename flakone pemetreksedo yra 25 mg/ml.
Pagalbin
ė
medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename flakone yra apytiksliai 11 mg natrio.
Visos pagalbin
ė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACIN
Ė FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti arba balkšvi, liofilizuoti milteliai.
Paruošto tirpalo pH yra 6,6–7,8.
Paruošto tirpalo osmoliališkumas yra 230–270 mosm/kg.
4.
KLINIKIN
Ė INFORMACIJA
4.1
TERAPIN
ė
S INDIKACIJOS
Piktybin
ė
pleuros mezotelioma
CIAMBRA, derinant su cisplatina, skirtas neoperuotina piktybine
pleuros mezotelioma sergantiems
pacientams, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta, gydyti.
Nesmulkial
ą
stelinis plau
č
i
ų
v
ė
žys
CIAMBRA, derinant su cisplatina, skirtas lokalaus progresavusio arba
metastazavusio
nesmulkial
ą
stelinio plau
č
i
ų
v
ė
žio, ta
č
iau ne tokio, kurio strukt
ū
roje vyrauja plokš
č
iosios l
ą
stel
ė
s,
pirmaeiliam gydymui (žr. 5.1 skyri
ų
).
CIAMBRA skirtas lokalaus progresavusio arba metastazinio nesmulkial
ą
stelinio plau
č
i
ų
v
ė
žio, ta
č
iau
ne tokio, kurio strukt
ū
roje vyrauja plokš
č
iosios l
ą
stel
ė
s, palaikomajam gydymui

monoterapijai
pacientams, kuri
ų
liga tuoj pat po chemoterapijos, kurios pagrindas buvo platinos
preparatas,
neprogresavo (žr. 5.1 skyri
ų
).
CIAMBRA skirtas lokalaus progresavusio arba metastazinio nesmulkial
ą
stelinio plau
č
i
ų
v
ė
žio, ta
č
iau
ne tokio, kurio strukt
ū
roje vyrauja plokš
č
iosios l
ą
stel
ė
s, antraeiliam gydymui

monoterapijai (žr. 5.1
skyri
ų
).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
CIAMBRA b
ū
tina gydyti tik gydytojui, turin
č
iam gydymo priešv
ė
žine chemoterapija kvalifikacij
ą
,
priž
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata