Cholestagel

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2021

Aktivni sastojci:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

C10AC04

INN (International ime):

colesevelam

Terapijska grupa:

Lipid modifying agents

Područje terapije:

Hypercholesterolemia

Terapijske indikacije:

Cholestagel co-administered with a 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reductase inhibitor (statin) is indicated as adjunctive therapy to diet to provide an additive reduction in low-density-lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels in adult patients with primary hypercholesterolaemia who are not adequately controlled with a statin alone.Cholestagel as monotherapy is indicated as adjunctive therapy to diet for reduction of elevated total cholesterol and LDL-C in adult patients with primary hypercholesterolaemia, in whom a statin is considered inappropriate or is not well tolerated.Cholestagel can also be used in combination with ezetimibe, with or without a statin, in adult patients with primary hypercholesterolaemia, including patients with familial hypercholesterolaemia (see section 5.1).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2004-03-09

Uputa o lijeku

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CHOLESTAGEL 625 MG FILM-COATED TABLETS
Colesevelam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Cholestagel is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cholestagel
3.
How to take Cholestagel
4.
Possible side effects
5.
How to store Cholestagel
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CHOLESTAGEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cholestagel contains the active substance colesevelam (as
hydrochloride). Taking Cholestagel helps to
lower the level of cholesterol in your blood. Your doctor should only
give you Cholestagel if a diet
low in fat and cholesterol did not work well enough on its own.
Cholestagel works in your intestinal system by binding bile acids
produced by your liver and carrying
the bile acids out of your body with your faeces. This prevents your
body from recycling the bile acids
from your intestines in the usual way. Without the recycling process,
your liver has to make additional
bile acids. Your liver uses cholesterol from your blood to do this,
which lowers the level of cholesterol
in your blood.
Cholestagel is prescribed to treat a condition known as primary
hypercholesterolaemia (when
cholesterol in the blood is elevated) in adults.
-
Cholestagel may be prescribed on its own in addition to a diet low in
fat and cholesterol when
treatment with a statin (a class of cholesterol-lowering medicines
that work in the liver) is
inappropriate or not well tolerated.
-
Cholestagel may be u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cholestagel 625 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 625 mg colesevelam (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Off-white, capsule-shaped film-coated tablets imprinted with
“C625” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cholestagel co-administered with a
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase
inhibitor (statin) is indicated as adjunctive therapy to diet to
provide an additive reduction in
low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in adult patients
with primary
hypercholesterolaemia who are not adequately controlled with a statin
alone.
Cholestagel as monotherapy is indicated as adjunctive therapy to diet
for reduction of elevated
total-cholesterol and LDL-C in adult patients with primary
hypercholesterolaemia, in whom a statin is
considered inappropriate or is not well-tolerated.
Cholestagel can also be used in combination with ezetimibe, with or
without a statin, in adult patients
with primary hypercholesterolaemia, including patients with familial
hypercholesterolaemia (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Combination therapy _
The recommended dose of Cholestagel for combination with a statin with
or without ezetimibe is 4 to
6 tablets per day. The maximum recommended dose is 6 tablets per day
taken as 3 tablets twice per
day with meals or 6 tablets taken once per day with a meal. Clinical
trials have shown that Cholestagel
and statins can be co-administered or dosed apart, and that
Cholestagel and ezetimibe can be co-
administered or dosed apart.
_ _
_Monotherapy _
The recommended starting dose of Cholestagel is 6 tablets per day
taken as 3 tablets twice per day
with meals or 6 tablets once per day with a meal. The maximum
recommended dose is 7 tablets per
day.
During therapy, the cholesterol-lowering diet shoul
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata