Certifect

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2018

Aktivni sastojci:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QP53AX65

INN (International ime):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα

Terapijske indikacije:

Θεραπεία και πρόληψη παρασιτώσεων στους σκύλους από κρότωνες (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum και Amblyomma maculatum) και ψύλλους (Ctenocephalides felis και Ctenocephalides canis). Θεραπεία των παρασιτώσεων από τσίχλες (Trichodectes canis). Πρόληψη της μόλυνσης των περιβαλλοντικών ψύλλων με αναστολή της ανάπτυξης όλων των ηλικιωμένων ηλικιωμένων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της δερματίτιδας από ψύλλους. Εξάλειψη των ψύλλων και των τσιμπουριών εντός 24 ωρών. Μια θεραπεία εμποδίζει περαιτέρω παρασιτώσεις για πέντε εβδομάδες με τσιμπούρια και για έως και πέντε εβδομάδες από ψύλλους. Η θεραπεία έμμεσα μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης του tick-borne diseases (canine πιροπλάσμωση, monocytic η ερλιχίωση, granulocytic αναπλάσμωσης και βορελίωση) από μολυσμένα τσιμπούρια για τέσσερις εβδομάδες.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2011-05-06

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ
(Κουτί με 3 πιπέτες)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ
ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 40-60 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Γαλλία.
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 40-60 kg
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Διάλυ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg διάλυμα για επίχυση
σε σημείο για σκύλους 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg διάλυμα για
επίχυση σε σημείο για σκύλους 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg διάλυμα για
επίχυση σε σημείο για σκύλους 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg διάλυμα για
επίχυση σε σημείο για σκύλους 40-60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικά συστατικά:
Κάθε μονάδα δόσης παρέχει:
CERTIFECT διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Όγκος μονάδας
δόσης (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
σκύλοι 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
σκύλοι 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
σκύλοι 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
σκύλοι 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Έκδοχα:
Βουτυλοϋδροξυανισόλη (0,02 %)
Βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (0,01 %)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, καραμελόχρουν έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία και πρόληψη των παρασι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata