Certifect

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QP53AX65

INN (Internationale Bezeichnung):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία και πρόληψη παρασιτώσεων στους σκύλους από κρότωνες (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum και Amblyomma maculatum) και ψύλλους (Ctenocephalides felis και Ctenocephalides canis). Θεραπεία των παρασιτώσεων από τσίχλες (Trichodectes canis). Πρόληψη της μόλυνσης των περιβαλλοντικών ψύλλων με αναστολή της ανάπτυξης όλων των ηλικιωμένων ηλικιωμένων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της δερματίτιδας από ψύλλους. Εξάλειψη των ψύλλων και των τσιμπουριών εντός 24 ωρών. Μια θεραπεία εμποδίζει περαιτέρω παρασιτώσεις για πέντε εβδομάδες με τσιμπούρια και για έως και πέντε εβδομάδες από ψύλλους. Η θεραπεία έμμεσα μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης του tick-borne diseases (canine πιροπλάσμωση, monocytic η ερλιχίωση, granulocytic αναπλάσμωσης και βορελίωση) από μολυσμένα τσιμπούρια για τέσσερις εβδομάδες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2011-05-06

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ
(Κουτί με 3 πιπέτες)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ
ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 40-60 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Γαλλία.
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg διάλυμα spot-on για
σκύλους 40-60 kg
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Διάλυ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg διάλυμα για επίχυση
σε σημείο για σκύλους 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg διάλυμα για
επίχυση σε σημείο για σκύλους 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg διάλυμα για
επίχυση σε σημείο για σκύλους 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg διάλυμα για
επίχυση σε σημείο για σκύλους 40-60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικά συστατικά:
Κάθε μονάδα δόσης παρέχει:
CERTIFECT διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Όγκος μονάδας
δόσης (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
σκύλοι 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
σκύλοι 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
σκύλοι 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
σκύλοι 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Έκδοχα:
Βουτυλοϋδροξυανισόλη (0,02 %)
Βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (0,01 %)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, καραμελόχρουν έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία και πρόληψη των παρασι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen