Celsentri

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

maraviroc

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AX09

INN (International ime):

maraviroc

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Infections au VIH

Terapijske indikacije:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2007-09-18

Uputa o lijeku

                                94
B. NOTICE
95
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
CELSENTRI 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CELSENTRI 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CELSENTRI 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CELSENTRI 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
MARAVIROC
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que CELSENTRI et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CELSENTRI
3.
Comment prendre CELSENTRI
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver CELSENTRI
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE CELSENTRI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
CELSENTRI contient un médicament appelé maraviroc. Le maraviroc
appartient à une classe de
médicaments appelés
_antagonistes du récepteur CCR5_
. CELSENTRI agit en bloquant un récepteur
appelé CCR5 qui est utilisé par le VIH pour pénétrer et infecter
les cellules de votre sang.
CELSENTRI EST UTILISÉ POUR TRAITER LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE
HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1)
CHEZ LES ADULTES, LES ADOLESCENTS ET LES ENFANTS ÂGÉS DE 2 ANS OU
PLUS ET PESANT AU MOINS 10 KG.
CELSENTRI doit être pris en association avec d'autres médicaments
également utilisés pour traiter
l'infection par le VIH. Ces médicaments sont tous appelés
médicaments anti-VIH ou médicaments
antirétroviraux.
CELSENTRI utilisé en association avec d’autres traitements, réduit
l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
CELSENTRI 25 mg comprimés pelliculés
CELSENTRI 75 mg comprimés pelliculés
CELSENTRI 150 mg comprimés pelliculés
CELSENTRI 300 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CELSENTRI 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de maraviroc.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé de 25 mg
contient 0,14 mg de lécithine de soja.
CELSENTRI 75 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de maraviroc.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé de 75 mg
contient 0,42 mg de lécithine de soja.
CELSENTRI 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de maraviroc.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé de 150 mg
contient 0,84 mg de lécithine de soja.
CELSENTRI 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg de maraviroc.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé de 300 mg
contient 1,68 mg de lécithine de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
CELSENTRI 25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ovales, biconvexes et bleus, d’environ 4,6 mm
x 8,0 mm, portant l’inscription
gravée « MVC 25 ».
CELSENTRI 75 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ovales, biconvexes et bleus, d’environ 6,74
mm x 12,2 mm, portant l’inscription
gravée « MVC 75 ».
CELSENTRI 150 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ovales, biconvexes et bleus, d’environ 8,56
mm x 15,5 mm, portant l’inscription
gravée « MVC 150 ».
CELSENTRI 300 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ovales, biconvexes et bleu, d’environ 10,5 mm
x 19,0 mm, portant l’inscription
gravée « MVC 300 ».
3
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
CELSENTRI, en association avec d’autres médicaments
antirétroviraux, est indiqué dans le traitement
de l’
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata