BTVPUR Alsap 8

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2018

Aktivni sastojci:

antigen serotipa 8 virusa bolezni modrikastega jezika

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunologicals za ovidae, Immunologicals za bovidae

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija ovac in goveda za preprečevanje viremije * in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča serotip 8 virusa bolezni modrikastega jezika. * (pod ravnijo odkritja s potrjeno RT-PCR metodo pri 3. 14log10 RNA kopij / ml, kar kaže, da ni prenosljivega virusa). Začetek imunosti je bil dokazan 3 tedne po osnovnem cepljenju. Trajanje imunosti za govedo in ovce je 1 leto po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete še ni v celoti ugotovljeno pri govedu ali ovcah, čeprav vmesni rezultati tekočih študij kažejo, da je trajanje vsaj 6 mesecev po prvem programu cepljenja pri ovcah.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2009-03-17

Uputa o lijeku

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
NAVODILO ZA UPORABO
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
BTVPUR AlSap 8 suspenzija za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) cepiva vsebuje:
Virus modrega jezika, serotip 8, antigen
.................................................................. ≥
2,1 log10 pikslov*
Aluminijev hidroksid
.....................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
.......................................................................................................................................
30 HU**
(*) Vsebnost antigena (VP2 protein) v imunološkem preskusu
(**) Hemolizne enote
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovac in goveda proti virusu modrega jezika,
serotip 8 (BTV8), za preprečitev
viremije* in zmanjšanje kliničnih znakov.
*pod stopnjo detekcije z validirano metodo RT-PCR pri 3,14 log10 RNA
kopijah/ml, ni prenosa virusa
Imunost nastopi 3 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti pri govedu inpri ovcah 1 leto po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
6.
NEŽELENI UČINKI
Po cepljenju se lahko na mestu dajanja pojavi prehodna manjša
lokalizirana oteklina (največ 32 cm²),
ki hitro izgine (v največ 14 dneh).
Do 24 ur po cepljenju je možen pojav prehodnega povišanja telesne
temperature, ki navadno ne
preseže 1.1 °C.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2018

Pogledajte povijest dokumenata