Brimica Genuair

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2023

Aktivni sastojci:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostupno od:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC koda:

R03AL05

INN (International ime):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Područje terapije:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapijske indikacije:

Brimica Genuair está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para la obstrucción del flujo aéreo y el alivio de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMOS/12 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN
aclidinio/formoterol fumarato dihidrato
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Brimica Genuair y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Brimica Genuair
3.
Cómo usar Brimica Genuair
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Brimica Genuair
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso
1.
QUÉ ES BRIMICA GENUAIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES BRIMICA GENUAIR
Este medicamento contiene dos principios activos denominados aclidinio
y formoterol fumarato
dihidrato. Ambos pertenecen a un grupo de medicamentos denominados
broncodilatadores. Lo que
hacen los broncodilatadores es relajar el músculo de sus vías
respiratorias, lo que permite abrir más las
vías respiratorias y le ayudará a respirar con más facilidad. El
inhalador Genuair administra los
principios activos directamente en los pulmones cuando usted inspira.
PARA QUÉ SE UTILIZA BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair se utiliza en pacientes adultos que tienen dificultad
para respirar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Brimica Genuair 340 microgramos/12 microgramos polvo para inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis liberada (la dosis que sale por la boquilla) contiene 396
microgramos de bromuro de
aclidinio (equivalente a 340 microgramos de aclidinio) y 11,8
microgramos de formoterol fumarato
dihidrato. Esto corresponde a una dosis medida de 400 microgramos de
bromuro de aclidinio
(equivalente a 343 microgramos de aclidinio) y una dosis medida de 12
microgramos de formoterol
fumarato dihidrato.
Excipientes con efecto conocido
Cada dosis administrada contiene aproximadamente 11 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación.
Polvo blanco o casi blanco en un inhalador de color blanco con un
indicador de dosis integrado y un
botón de dosificación de color naranja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Brimica Genuair está indicado como tratamiento broncodilatador de
mantenimiento para aliviar los
síntomas en los pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es una inhalación dos veces al día.
Si se olvida una dosis, la siguiente se debe administrar lo antes
posible y la dosis posterior a esta se
debe administrar a la hora habitual. No se administre una dosis doble
para compensar las dosis
olvidadas.
_Edad avanzada _
No es necesario ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_ _
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia
renal 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-12-2014

Pogledajte povijest dokumenata