Bovela

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2019

Aktivni sastojci:

breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 1, ekki frumudrepandi foreldri stamme KE-9 og breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 2, ekki frumudrepandi foreldrarstofa NY-93

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI02AD02

INN (International ime):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Područje terapije:

Ónæmislyf fyrir bovidae, Lifandi veiru bóluefni

Terapijske indikacije:

Fyrir virk bólusetningar af nautgripum frá 3 mánaða aldur til að draga úr hár líkamshiti og til að draga úr lækkun hvítra blóðkorna af völdum nautgripum veiru niðurgangur veira (BVDV-1 og BVDV-2), og til að draga úr veira úthella og viraemia af völdum BVDV-2. Til virkrar ónæmisaðgerðar á nautgripum gegn BVDV-1 og BVDV-2, til að koma í veg fyrir fæðingu þráláta sýktra kálfa af völdum transplacental sýkingar.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-12-22

Uputa o lijeku

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
BOVELA FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA FYRIR NAUTGRIPI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Bovela frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir nautgripi
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
Umbreyttur lifandi BVDV * -1, ekki frumuskemmandi, móðurstofn KE-9:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Umbreyttur lifandi BVDV * -2, ekki frumuskemmandi, móðurstofn NY-93:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Smitandi slímhúðarpest í nautgripum (Bovine viral diarrhoea virus)
**
Smitandi skammtur vefjaræktar (Tissue culture infectious dose)
Frostþurrkað lyf: Beinhvítt án aðskotahluta.
Leysir: Tær, litlaus lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á nautgripum frá 3 mánaða aldri til að
draga úr hitahækkun og til að lágmarka
fækkun hvítfrumna af völdum smitandi slímhúðarpestar (BVDV-1 og
BVDV-2) og til að draga úr
veiruútskilnaði og veirudreyra af völdum BVDV-2 veiru.
Til virkrar ónæmingar á nautgripum með fangi gegn smitandi
slímhúðarpest (BVDV-1 og BVDV-2)
til að koma í veg fyrir að kýr beri þrálátt sýkta kálfa vegna
sýkingu fósturs í gegnum fylgju.
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis:
1 ár eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Hækkun líkamshita innan lífeðlisfræðilegra marka er algeng innan
4 klukkustunda frá bólusetningu og
gengur sjálfkrafa til baka innan 24 klst. (klínískar rannsóknir).
Vægur þroti eða hnúðar, allt að 3 cm í þvermál hafa komið
fram á stungustað, sem hurfu á innan við
4 dögum eftir bólusetningu (klínískar rannsóknir).
20
Örsjaldan hefur verið greint frá of
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bovela frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir nautgripi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI
Umbreyttur lifandi BVDV * -1, ekki frumuskemmandi, móðurstofn KE-9:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Umbreyttur lifandi BVDV * -2, ekki frumuskemmandi, móðurstofn NY-93:
10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Smitandi slímhúðarpest í nautgripum (Bovine viral diarrhoea virus)
**
Smitandi skammtur vefjaræktar 50% (Tissue culture infectious dose
50%)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Frostþurrkað lyf: Beinhvítt án aðskotahluta.
Leysir: Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1.
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á nautgripum frá 3 mánaða aldri til að
draga úr hitahækkun og til að lágmarka
fækkun hvítfrumna af völdum smitandi slímhúðarpestar (BVDV-1 og
BVDV-2) og til að draga úr
veiruútskilnaði og veirudreyra af völdum BVDV-2 veiru.
Til virkrar ónæmingar á nautgripum með fangi gegn smitandi
slímhúðarpest (BVDV-1 og BVDV-2)
til að koma í veg fyrir að kýr beri þrálátt sýkta kálfa vegna
sýkingu fósturs í gegnum fylgju.
Upphaf ónæmis:
3 vikum eftir bólusetningu.
Lengd ónæmis:
1 ár eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetjið eingöngu heilbrigð dýr.
Ef verja á dýr, sem koma ný inn í hjörðina þar sem BVDV er
fyrir hendi, skal bólusetningu þeirra vera
lokið 3 vikum fyrir innkomu þeirra.
3
Aðalatriðið við að uppræta smitandi slímhúðarpest í
nautgripum (BVD) er að greina og fjarlægja
þrálátt smituð dýr. Endanleg greining á þrálátri sýkingu
fæst aðeins með endurprófun á blóði eftir að
minnsta kosti 3 vikur. Í einstökum tilvikum hjá nýf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2015

Pogledajte povijest dokumenata