Bexsero

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-05-2023

Aktivni sastojci:

vesículas de membrana externa de neisseria meningitidis del grupo b (cepa nz 98/254), recombinante Neisseria meningitidis grupo B fHbp proteína de fusión recombinante Neisseria meningitidis del grupo B de NadA proteína recombinante de Neisseria meningitidis del grupo B NHBA proteína de fusión

Dostupno od:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC koda:

J07AH09

INN (International ime):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapijska grupa:

Vacunas meningocócicas

Područje terapije:

Meningitis, meningocócica

Terapijske indikacije:

Inmunización activa contra la enfermedad invasiva causada por las cepas del serogrupo B de Neisseria meningitidis.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-01-13

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BEXSERO SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Vacuna meningocócica del grupo B (ADNr, de componentes, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
RECIBAN ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED O SU HIJO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted o a su hijo.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Bexsero y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciban Bexsero
3.
Cómo usar Bexsero
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bexsero
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BEXSERO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bexsero es una vacuna meningocócica del grupo B.
Bexsero contiene cuatro componentes diferentes de la superficie de la
bacteria
_Neisseria meningitidis_
grupo B.
Bexsero se administra a individuos a partir de 2 meses de edad para
ayudarles a protegerse frente
a enfermedades causadas por las bacterias
_Neisseria meningitidis_
grupo B. Estas bacterias pueden
causar infecciones graves que, a veces, pueden llegar a ser mortales,
como la meningitis (inflamación
de la membrana que cubre el cerebro y la médula espinal) y la sepsis
(infección generalizada de la
sangre).
La vacuna funciona mediante la estimulación específica del sistema
natural de defensa del cuerpo de la
persona vacunada. Esto produce una protección frente a la enfermedad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE USTED O SU HIJO RECIBAN BEXSERO
NO USE BEXSERO
-
Si usted o su hijo son alérgicos a los principios activos o a
cualquiera de los demás componentes
de esta vacuna (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de que usted 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bexsero suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna meningocócica del grupo B (ADNr, de componentes, adsorbida)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (0,5 ml) contiene:
Proteína recombinante de fusión NHBA de
_Neisseria meningitidis_
del grupo
B
1, 2, 3
50 microgramos
Proteína recombinante NadA de
_Neisseria meningitidis _
del grupo B
1, 2, 3
50 microgramos
Proteína recombinante de fusión fHbp de
_Neisseria meningitidis_
del grupo B
1, 2, 3
50 microgramos
Vesículas de la membrana externa (OMV) de
_Neisseria meningitidis _
grupo B
cepa NZ98/254 medidas como la cantidad total de proteína que contiene
el
PorA P1.4
2
25 microgramos
1
producida en células
_E. coli_
mediante tecnología de ADN recombinante
2
adsorbida en hidróxido de aluminio (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (antígeno de
_Neisseria_
de unión a heparina), NadA (adhesina A de
_Neisseria_
),
fHbp (proteína de unión al factor H)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión líquida blanca opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bexsero está indicado para la inmunización activa de individuos a
partir de 2 meses de edad frente
a la enfermedad meningocócica invasiva causada por
_Neisseria meningitidis_
grupo B.
El impacto de la enfermedad invasiva en diferentes grupos de edad así
como la variabilidad de la
epidemiología del antígeno para cepas del grupo B en diferentes
áreas geográficas debe tenerse en cuenta
al vacunar. Ver sección 5.1 para información sobre protección
frente a cepas específicas del grupo B.
El uso de esta vacuna debe seguir las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
TABLA 1.
RESUMEN DE POSOLOGÍA
EDAD A LA PRIMERA
DOSIS
INMUNIZACIÓN
PRIMARIA
INTERVALOS ENTRE
DOSIS PRIMARIAS
DOSIS DE RECUERDO
LACTANTES
DE 2 A 5 MESES
DE EDAD
A
Tres dosis de 0,5 ml
cada una
No m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-07-2018

Pogledajte povijest dokumenata