Baraclude

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-06-2022

Aktivni sastojci:

Entecavir

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AF10

INN (International ime):

entecavir

Terapijska grupa:

Antivirali għal użu sistemiku

Područje terapije:

Epatite B, Kronika

Terapijske indikacije:

Baraclude huwa indikat għat-trattament ta kronika tal-virus epatite B (HBV) fl-adulti bil:mard tal-fwied ikkumpensat u evidenza ta 'replikazzjoni virali attiva, persistenti elevati fis-serum alanine aminotransferase (ALT) livelli u evidenza istoloġika ta' infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi;mard tal-fwied dekompensat. Kemm għall-kkumpensati u mard tal-fwied dikumpensat, din l-indikazzjoni hija bbażata fuq tagħrif minn provi kliniċi f'pazjenti li huma nucleoside naïve b'HBeAg pożittiv u HBeAg negattiv li jaqbadhom infezzjoni HBV. Fir-rigward ta 'pazjenti b'epatite B refrattarja għal lamivudine.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2006-06-26

Uputa o lijeku

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BARACLUDE 0.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Entecavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT

1.
X’inhu Baraclude u għalxiex jintuża

2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Baraclude

3.
Kif għandek tieħu Baraclude

4.
Effetti sekondarji possibbli

5.
Kif taħżen Baraclude

6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BARACLUDE U GĦALXIEX JINTUŻA
IL-PILLOLI BARACLUDE HUMA MEDIĊINI KONTRA VIRUSIJIET, UŻATI SABIEX
JITTRATTAW INFEZZJONI KRONIKA
(FIT-TUL) BIL-VIRUS TA’ L-EPATITE B (HBV) FL-ADULTI.
Baraclude jista’ jintuża fuq persuni li għandhom
ħsara fil-fwied iżda li l-fwied tagħhom ikun għadu jaħdem tajjeb
(marda tal-fwied ikkumpensata) u
f’persuni li l-fwied tagħhom ikollu ħsara u ma jaħdimx kif
suppost (marda tal-fwied dekumpensata).
IL-PILLOLI BARACLUDE JINTUŻAW UKOLL BIEX JIKKURAW INFEZZJONI HBV
KRONIKA (FIT-TUL) FI TFAL U
ADOLEXXENTI LI GĦANDHOM SENTEJN SA ANQAS MINN 18-IL SENA.
Baraclude jista’ jintuża fi tfal li l-fwied
tagħhom ikollu ħsara iżda xorta jkun qed jaħdem kif suppost (marda
tal-fwied kumpensata).
Infezzjoni bil-virus ta’ epatite B tista’ twassal għal ħsara
fil-fwied. Baraclude inaqqas l-ammont tal-
virus f’ġismek, u jtejjeb il-kundizzjoni tal-fwied.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU BARACLUDE
TIĦUX BARACLUDE

JEKK INTI 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Baraclude 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Baraclude 1 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Baraclude 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 0.5 mg entecavir (bħala monoidrat).
Baraclude 1 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha 1 mg entecavir (bħala monoidrat).
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 0.5 mg miskija b’rita fiha 120.5 mg ta’
lactose.
Kull pillola ta’ 1 mg miksija b’rita fiha 241 mg ta’ lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Baraclude 0.5 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ lewn abjad għal abjad fl-isfar f’għamla triangolari
b’“BMS” imnaqqxa fuq naħa u “1611”
fuq in-naħa l-oħra.
Baraclude 1 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ta’ lewn roża f’għamla triangolari b’“BMS”
imnaqqxa fuq naħa u “1612” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Baraclude huwa indikat għat-trattament ta’ infezzjoni kronika
bil-virus ta’ l-epatite B (HBV) (ara
sezzjoni 5.1) f’adulti bi:

mard stabbli tal-fwied u b’evidenza ta’ replikazzjoni virali
attiva, b’livelli kostantament għoljin
ta’ alanine aminotransferase (ALT) fis-serum u b’evidenza
istoloġika ta’ infjammazzjoni attiva
u/jew fibrożi.

mard tal-fwied mhux stabbli (ara sezzjoni 4.4)
Kemm għall-mard tal-fwied stabbli kif ukoll għal dak mhux stabbli,
din l-indikazzjoni hija bbażata fuq
tagħrif minn provi kliniċi fuq pazjenti
_nucleoside naïve_
li għandhom infezzjoni bl-HBV, kemm
pożittivi għal HBeAg kif ukoll negattivi għal HBeAg. Fir-rigward
ta’ pazjenti b’epatite B refrattarja
għal lamivudine, ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1.
Baraclude huwa indikat ukoll għall-kura ta’ infezzjoni HBV kronika
f’pazjenti pedjatriċi li qatt ma
ħadu nucleoside qabel, li għandhom minn sentejn sa < 18-il sena
b’mard tal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata