Axumin

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-12-2022

Aktivni sastojci:

Fluciclovine (18F)

Dostupno od:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

ATC koda:

V09IX12

INN (International ime):

fluciclovine (18F)

Terapijska grupa:

Diagnostische Radiopharmaka

Područje terapije:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Terapijske indikacije:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Axumin ist indiziert für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) imaging zur Erkennung des Wiederauftretens von Prostatakrebs bei Erwachsenen Männern mit Verdacht auf Wiederholung basiert auf der erhöhten Blut, Prostata-spezifisches antigen (PSA) - Spiegel nach primärer kurativer Behandlung.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2017-05-21

Uputa o lijeku

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AXUMIN 1.600 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
AXUMIN 3.200 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Fluciclovin (
18
F)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an den
Nuklearmediziner, der die
Untersuchung leitet.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Axumin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Axumin beachten?
3.
Wie ist Axumin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Axumin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AXUMIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dies ist ein radioaktives Arzneimittel, das nur für diagnostische
Zwecke verwendet wird.
Axumin enthält den Wirkstoff Fluciclovin (
18
F). Dieser wird angewendet, damit vom Arzt eine
sogenannte Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Untersuchung
durchgeführt werden kann.
Wenn Sie früher bereits wegen eines Prostatakarzinoms behandelt
worden sind und die Werte anderer
Tests (z. B. auf prostataspezifisches Antigen (PSA)) darauf hindeuten,
dass der Krebs wieder
aufgetreten sein könnte, kann eine PET-Untersuchung Ihrem Arzt dabei
helfen, die Stellen zu finden,
an denen der Krebs wieder aufgetreten ist.
Sie sollten die Ergebnisse der Untersuchung mit dem Arzt besprechen,
der die Durchführung der
Untersuchung veranlasst hat.
Bei der Anwendung von Axumin werden Sie geringen Mengen radioaktiver
Strahlung ausgesetzt. Ihr
Arzt und der Nuklearmediziner haben entschieden, dass der Nutzen
dieser Untersuchung mit einem
radioaktiven Arzneimittel das Risiko durch die Strahlung, der Sie
ausges
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Axumin 1.600 MBq/ml Injektionslösung
Axumin 3.200 MBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Axumin 1.600 MBq/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 1.600
MBq Fluciclovin (
18
F) zum Kalibrierzeitpunkt (ToC,
_time of _
_calibration_
).
Die Aktivität pro Durchstechflasche liegt im Bereich von 1.600 MBq
und 16.000 MBq zum ToC.
Axumin 3.200 MBq/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 3.200 MBq Fluciclovin (
18
F) zum ToC.
Die Aktivität pro Durchstechflasche liegt im Bereich von 3.200 MBq
und 32.000 MBq zum ToC.
Fluor (
18
F) zerfällt mit einer physikalischen Halbwertszeit von 110 Minuten
unter Positronenemission
mit einer maximalen Energie von 634 keV zu stabilem Sauerstoff (
18
O), gefolgt von einer Emission
von Annihilierungsphotonen mit einer Energie 511 keV, die beim
diagnostischen Einsatz gemessen
wird.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jeder ml Lösung enthält 7,7 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Axumin wird zur Bildgebung mittels Positronen-Emissionstomographie
(PET) verwendet. Es dient zur
Erkennung von Rezidiven des Prostatakarzinoms bei erwachsenen
Männern, bei denen aufgrund eines
erhöhten Blutspiegels des prostataspezifischen Antigens (PSA) nach
einer kurativen Erstbehandlung
der Verdacht auf ein Rezidiv besteht.
Hinsichtlich der Einschränkungen bei der Interpretation einer
positiven Aufnahme siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine PET-Untersuchung mit Fluciclovin (
18
F) sollte nur von entsprechend qualifizierten medizinischen
Fachkräften durchgeführt werden.
Die Aufnahmen sollten nur von Auswertern beurteilt werden, die mit der
Interpretation von
Fluciclovin (
18
F) PET-Aufnahmen vertraut sind.
Dosierung
Die empfohl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata