Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

aripiprasool

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripiprasool Mylan Pharma on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Aripiprasool Mylan Pharma on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Aripiprasool Mylan Pharma on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-06-30

Uputa o lijeku

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aripiprazole Mylan Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aripiprazole Mylan Pharma võtmist
3.
Kuidas Aripiprazole Mylan Pharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aripiprazole Mylan Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SISALDAB TOIMEAINENA ARIPIPRASOOLI JA KUULUB
ANTIPSÜHHOOTILISTE
RAVIMITE RÜHMA.
Seda kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid, nagu tegelikult mitte
olemasolevate asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
Aripiprazole Mylan Pharma’t kasutatakse nende täiskasvanute ning
noorukite vanuses 13 aastat ja
vanemad raviks, kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid,
nagu kõrgenenud meeleolu,
ülemäärane energilisus, tavalisest väiksem unevajadus, kiire
ideederikas kõne ning mõnikord ka
suurenenud ärritatavus. Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise
seisundi taas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletid
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletid
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletid
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
28 mg maltoosi tableti kohta.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
56 mg maltoosi tableti kohta.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
84 mg maltoosi tableti kohta.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
168 mg maltoosi tableti kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletid
Helesinised kuni sinised laigulised ümmargused kaksikkumerad tabletid
diameetriga 6,1 mm, mille
ühele küljele on graveeritud „5“.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletid
Roosad ümmargused kaksikkumerad tabletid diameetriga 8,1 mm, mille
ühele küljele on graveeritud
„10“.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletid
Kollased ümmargused kaksikkumerad tabletid diameetriga 10,1 mm, mille
ühele küljele on
graveeritud „15“.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletid
Roosad ovaalsed kaksikkumerad tabletid pikkusega 17,1 mm ja laiusega
8,1 mm, mille ühele küljele
on graveeritud „30“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aripiprazole Mylan Pharma on näidustatud skisofreenia raviks
täiskasvanutele ning noorukitele
vanuses 15 aastat ja üle selle.
Aripiprazole Mylan Pharma on näidustatud I tüüpi bipolaarse
meeleoluhäire mõõduka kuni raske
maniakaalse episoodi raviks ning uue maniakaalse episoodi
preventsiooniks täiskasvanutele, kellel
valdavalt on esinenud maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed
episoodid on allunud ravile
aripiprasooliga (vt lõi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod