Aripiprazole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2022

Aktivni sastojci:

aripiprazole

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psihoterapija

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripiprazole Accord ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Accord ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Accord ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2015-11-15

Uputa o lijeku

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETES
aripiprazolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
_ _
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Accord lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Aripiprazole Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aripiprazole Accord sastāvā esošā aktīvā viela ir aripiprazols,
un tās ir antipsihotisko līdzekļu grupas
zāles. Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu
vecuma, kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem, piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
maldīgi priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Accord lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no
13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi, kā piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un "ātras",
trauksmainas idejas, paaugstināta
aizkaitināmī
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletes
Aripiprazole Accord 10 mg tabletes
Aripiprazole Accord 15 mg tabletes
Aripiprazole Accord 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Accord 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 5 mg tablete satur 63 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Aripiprazole Accord 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 10 mg tablete satur 59 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Aripiprazole Accord 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur 88 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Aripiprazole Accord 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (Aripiprazolum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur 177 mg laktozes (monohidrāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Accord 5 mg tabletes
Zilas, apmēram 8,1 mm garas, 4,6 mm platas, modificēta taisnstūra
formas, abpusēji izliektas,
neapvalkotas tabletes ar iegravētu "A5" vienā pusē un gludu otru
pusi.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletes
Sārtas, apmēram 8,1 mm garas, 4,6 mm platas, modificēta taisnstūra
formas, abpusēji izliektas,
3
neapvalkotas tabletes ar iegravētu "A10" vienā pusē un gludu otru
pusi.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletes
Dzeltenas, apmēram 7,14 mm diametrā, apaļas formas, abpusēji
izliektas, neapvalkotas tabletes ar
slīpām malām, ar iegravētu "A15" vienā pusē un gludu otru pusi.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletes
Sārtas, apmēram 9,1 mm diametrā, apaļas formas, abpusēji
izliektas, neapvalkotas tabletes ar slīpām
malām, ar iegravētu "A30" vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aripiprazole Accord ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai
pieaugušajiem un pusaudžiem no
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata