Alli (previously Orlistat GSK)

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2023

Aktivni sastojci:

orlistat

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

A08AB01

INN (International ime):

orlistat

Terapijska grupa:

Antiobesity preparations, excl. diet products

Područje terapije:

Obesity

Terapijske indikacije:

Alli is indicated for weight loss in adults who are overweight (body mass index, BMI, ≥ 28 kg/m2) and should be taken in conjunction with a mildly hypocaloric, lower-fat diet.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-07-22

Uputa o lijeku

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALLI 60 MG HARD CAPSULES
orlistat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
Always take this medicine exactly as described in this leaflet or as
your doctor or pharmacist has told
you.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Ask your doctor or pharmacist if you need more information or advice.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
-
You must talk to your doctor or pharmacist if you do not lose weight
after taking alli
for 12 weeks. You may need to stop taking alli.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What alli is and what it is used for
-
Risk of being overweight
-
How alli works
2.
What you need to know before you take alli
-
Do not take alli
-
Warnings and precautions
-
Other medicines and alli
-
alli with food and drink
-
Pregnancy and breast-feeding
-
Driving and using machines
3.
How to take alli
-
Preparing to lose weight
-
Choose your start date
-
Decide on your weight loss goal
-
Set your calorie and fat targets
-
Taking alli
-
Adults 18 and over
-
How long should I take alli for?
-
If you take more alli than you should
-
If you forget to take alli
4.
Possible side effects
-
Serious side effects
-
Very common side effects
-
Common side effects
-
Effects seen in blood tests
-
Learn to deal with diet-related treatment effects
5.
How to store alli
6.
Contents of the pack and other information
-
What alli contains
-
What alli looks like and contents of the pack
-
Marketing authorisation holder and manufacturer
-
Further helpful information
28
1.
WHAT ALLI IS AND WHAT IT IS USED FOR
alli 60 mg hard capsules (orlistat) is a peripherally acting
antiobesity product which is used for weight
loss in adults aged 18 and over who are overweight, and have a body
mass index (BMI) of 28 or
above. alli should be used along with a reduced calorie, lower-fat
diet.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
alli 60 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 60 mg orlistat.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
The capsule has a dark blue centre band, and a turquoise cap and body
bearing the imprint of “alli”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
alli is indicated for weight loss in adults who are overweight (body
mass index, BMI,

28 kg/m
2
) and
should be taken in conjunction with a mildly hypocaloric, lower-fat
diet.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_ _
_Adults _
The recommended treatment dose is one 60 mg capsule to be taken three
times daily. No more than
three 60 mg capsules should be taken in 24 hours.
Diet and exercise are important parts of a weight loss programme. It
is recommended that a diet and
exercise programme is started before beginning treatment with alli.
While taking orlistat, the patient should be on a nutritionally
balanced, mildly hypocaloric diet that
contains approximately 30% of calories from fat (e.g. in a 2,000
kcal/day diet, this equates to <67 g
of fat). The daily intake of fat, carbohydrate and protein should be
distributed over three main meals.
The diet and exercise programme should continue to be followed when
treatment with alli is stopped.
Treatment should not exceed 6 months.
If patients have been unable to lose weight after 12 weeks of
treatment with alli, they should consult
their doctor or a pharmacist. It may be necessary to discontinue
treatment.
_Special populations _
_Elderly (>65 years old) _
There are limited data on the use of orlistat in the elderly. However,
as orlistat is minimally absorbed,
no dose adjustment is necessary in the elderly.
3
_Hepatic and renal impairment _
The effect of orlistat in individuals with hepatic and/or renal
impairment has not been studied (see
section 4.4). However, as orlistat is minimally absorbed, no dose
adjustment is necessar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod