Aivlosin

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2021

Aktivni sastojci:

tilvalozin

Dostupno od:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC koda:

QJ01FA92

INN (International ime):

tylvalosin

Terapijska grupa:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Područje terapije:

Antiinfectives szisztémás használatra, szisztémás antibakteriális szerek, Makrolidok

Terapijske indikacije:

PigsTreatment, methaphylaxis sertés enzootikus tüdőgyulladás;Kezelés sertés proliferatív enteropathia (ileitis); - Kezelés, - methaphylaxis sertés vérhas. ChickensTreatment, methaphylaxis légúti betegség társul Mycoplasma gallisepticum a csirkék. PheasantsTreatment légúti betegség társul Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment légúti betegség társul tylvalosin érzékeny törzsek Ornithobacterium rhinotracheale pulyka.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2004-09-09

Uputa o lijeku

                                52
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
53
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
AIVLOSIN 42,5 MG/G GYÓGYPREMIX SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ,
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ÍRORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Olaszország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aivlosin 42,5 mg/g gyógypremix sertések részére
Tilvalozin (tilvalozin-tartarát formájában)
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAG
Tilvalozin (tilvalozin-tartarát formájában) 42,5 mg/g
Bézs színű szemcsés por.
SEGÉD- ÉS VIVŐANYAGOK:
Hidratált magnézium-szilikát, búzaliszt
4.
JAVALLAT(OK)
•
Sertésekben a tilvalozinra érzékeny
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
törzsek okozta enzoociás
pneumónia kezelésére és metafilaxisára. Az ajánlott dózisban a
tüdőelváltozások és a testtömeg-
csökkenés mértéke (kiesések) csökkennek, de a
_Mycoplasma hyopneumoniae _
fertőzöttség nem
szűnik meg.
•
Sertések
_Lawsonia intracellularis_
okozta proliferatív enteropátiája (ileitisz, PPE) kezelésére
olyan állományokban, ahol a betegséget a kórelőzmény, a klinikai
tünetek és a kórbonctani
vizsgálatok alapján diagnosztizálták.
•
A
_ Brachyspira hyodysenteriae_
okozta sertésdizentéria kezelésére és metafilaxisára olyan
állományokban, ahol a betegséget diagnosztizálták,.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismert.
54
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD (OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Takarmányba keverve alkalma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aivlosin 42,5 mg/g gyógypremix sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Tilvalozin (tilvalozin-tartarát formájában)
42,5 mg/g
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gyógypremix.
Bézs színű szemcsés por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
•
Sertésekben a tilvalozinra érzékeny
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
törzsek okozta enzoociás
pneumónia kezelésére és metafilaxisára. Az ajánlott dózisban a
tüdőelváltozások és a
testtömeg-csökkenés mértéke (kiesések) csökkennek, de a
_Mycoplasma hyopneumoniae _
fertőzöttség nem szűnik meg.
•
Sertések
_Lawsonia intracellularis_
okozta proliferatív enteropátiája (ileitisz, PPE) kezelésére
olyan állományokban, ahol a betegséget a kórelőzmény, a klinikai
tünetek és a kórbonctani
vizsgálatok alapján diagnosztizálták.
•
A
_Brachyspira hyodysenteriae _
okozta sertésdizentéria kezelésére és metafilaxisára olyan
állományokban, ahol a betegséget diagnosztizálták.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Heveny esetben, amikor a sertések takarmány-vagy vízfelvétele
jelentősen csökken, megfelelő
injekciós kezelést kell alkalmazni.
A
_B. hyodysenteriae_
törzseinek minimális gátló koncentrációja (MIC-értéke
általában magasabb az
egyéb makrolidokkal, például tilozinnal szembeni rezisztencia
esetén. Ennek a csökkent
fogékonyságnak a klinikai jelentősége még nem teljesen feltárt.
A tilvalozin-tartarát és más
makrolidok közti keresztrezisztencia nem zárható ki.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az újrafertőződés kockázatának csökkentése érdekében a
helyes állattartási és –egészsé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata