Afinitor

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2022

Aktivni sastojci:

everolimus

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01XE10

INN (International ime):

everolimus

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Hormon-reseptor-positiv avansert brystkreft cancerAfinitor er angitt for behandling av hormon-reseptor-positiv, HER2/neu-negative avansert brystkreft, i kombinasjon med exemestane, i post-menopausal kvinner uten symptomatisk visceral sykdom etter tilbakefall eller progresjon etter en non-steroid aromatasehemmer. Nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen originAfinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt eller middels differensiert nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. Nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge originAfinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt differensiert (Klasse 1 eller Klasse 2) ikke-funksjonell nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. Nyre-celle carcinomaAfinitor er indisert for behandling av pasienter med avansert nyre-cell carcinoma, hvis sykdommen har kommet på eller etter behandling med VEGF-rettet behandling.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2009-08-02

Uputa o lijeku

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 74 mg laktose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 149 mg laktose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 297 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 10,1 mm i lengden og
4,1 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”LCL” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 12,1 mm i lengden og
4,9 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”5” på den ene siden og ”NVR” på
den andre.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 15,1 mm i lengden og
6,0 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”UHE” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Avansert hormonreseptorpositiv brystkreft
Afinitor er indisert ved behandling av avansert hormonreseptorpositiv,
HER2/neu-negativ brystkreft, i
kombinasjon med eksemestan, hos postmenopausale kvinner uten
symptomatisk visceral sykdom, etter
tilbakefall eller progresjon med en ikke-steroid aromatasehemmer.
Pankreatiske nevroendokrine tumorer
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte eller
moderat differensierte, pankreatiske nevroendrokrine tumorer hos
voksne med progressiv sykdom.
Nevroendokrine tumorer i mage-tarm eller lunge
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte (Grad 1
eller Grad 2) ikk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 74 mg laktose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 149 mg laktose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 297 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 10,1 mm i lengden og
4,1 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”LCL” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 12,1 mm i lengden og
4,9 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”5” på den ene siden og ”NVR” på
den andre.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 15,1 mm i lengden og
6,0 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”UHE” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Avansert hormonreseptorpositiv brystkreft
Afinitor er indisert ved behandling av avansert hormonreseptorpositiv,
HER2/neu-negativ brystkreft, i
kombinasjon med eksemestan, hos postmenopausale kvinner uten
symptomatisk visceral sykdom, etter
tilbakefall eller progresjon med en ikke-steroid aromatasehemmer.
Pankreatiske nevroendokrine tumorer
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte eller
moderat differensierte, pankreatiske nevroendrokrine tumorer hos
voksne med progressiv sykdom.
Nevroendokrine tumorer i mage-tarm eller lunge
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte (Grad 1
eller Grad 2) ikk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata