LIDOCAINE GRÜNENTHAL 700 mg lääkelaastari

Država: Finska

Jezik: finski

Izvor: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivni sastojci:

Lidocainum

Dostupno od:

Grünenthal GmbH

ATC koda:

N01BB02

INN (International ime):

Lidocainum

Doziranje:

700 mg

Farmaceutski oblik:

lääkelaastari

Tip recepta:

Resepti

Područje terapije:

lidokaiini

Status autorizacije:

Myyntilupa peruuntunut

Datum autorizacije:

2016-07-12

Uputa o lijeku

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LIDOCAINE GRÜNENTHAL 700 MG LÄÄKELAASTARI
lidokaiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lidocaine Grünenthal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lidocaine Grünenthal
-lääkelaastareita
3.
Miten Lidocaine Grünenthal -lääkelaastareita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lidocaine Grünenthal -lääkelaastareiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LIDOCAINE GRÜNENTHAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lidocaine Grünenthal sisältää lidokaiinia, paikallista
kipulääkettä, joka vaikuttaa lievittämällä kipua
ihossa.
Sinulle on määrätty Lidocaine Grünenthal -lääkelaastareita
kivuliaan ihosairauden, postherpeettisen
neuralgian, hoitoon. Paikalliset oireet, kuten polttava, vihlova tai
pistävä kipu, ovat tyypillisiä tälle tilalle.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LIDOCAINE GRÜNENTHAL
-LÄÄKELAASTAREITA
ÄLÄ KÄYTÄ LIDOCAINE GRÜNENTHAL -LÄÄKELAASTAREITA
-
jos olet allerginen lidokaiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on esiintynyt allerginen reaktio muille lidokaiinin
kaltaisille valmisteille, kuten
bupivakaiinille, etidokaiinille, mepivakaiinille tai prilokaiinille
-
jos ihosi on rikki tai sinulla on avoimia ha

Svojstava lijeka

1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lidocaine Grünenthal 700 mg lääkelaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 10 cm x 14 cm laastari sisältää 700 mg lidokaiinia (vastaa 5 %
w/w).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
14 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E218)
7 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E216)
700 mg propyleeniglykolia (E1520)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Lääkelaastari
Valkoinen hydrogeelilaastari, joka sisältää liima-ainetta
polyeteenitereftalaattikuitutaustakalvossa
(merkintä Lidocaine 5%) ja jota peittää
polyeteenitereftalaattisuojakalvo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lidocaine Grünenthal on tarkoitettu aiemmin sairastettuun _herpes
zoster_ -infektioon liittyvän
neuropaattisen kivun (postherpeettisen neuralgian, PHN)
oireenmukaiseen lievittämiseen aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_AIKUISET JA IÄKKÄÄT POTILAAT _
Kipualue peitetään laastarilla kerran päivässä enintään 12
tunnin ajaksi 24 tunnin jakson aikana.
Laastareita saa käyttää vain määrän, joka tarvitaan kivun
tehokkaaseen hoitoon. Laastari voidaan
tarvittaessa leikata saksilla pienempiin osiin ennen suojakalvon
poistamista. Samaan aikaan saa käyttää
yhteensä enintään kolmea laastaria.
Laastari kiinnitetään ehjälle, kuivalle ihoalueelle, jossa ei
esiinny ärsytystä (vyöruusun paranemisen
jälkeen).
Yhden laastarin annetaan olla iholle kiinnitettynä enintään 12
tuntia. Tämän jälkeen pidetään vähintään
12 tunnin laastariton jakso. Laastarin voi kiinnittää joko
päivällä tai yöllä.
Laastari on kiinnitettävä iholle heti sen jälkeen, kun se on
poistettu suojapussista ja suojakalvo on
poistettu geelipinnalta. Ihokarvat on leikattava laastarin
kiinnityskohdasta saksilla (ihokarvoja ei saa
ajella).
Hoitotulos on arvioitava 2–4 viikon kuluttua. Jos Lidocaine
Grünenthal -hoitoon ei ole tämän ajanjakson
kuluessa saatu vastetta (laastarin ollessa paikallaan ja/tai
laastarittoman jakson aikana), hoito on
lopetettava, koska mahdolliset ris