Lidocain Baxter 10 mg/ml Injektionslösung

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivni sastojci:

LIDOCAIN HYDROCHLORID

Dostupno od:

Baxter Holding B.V.

ATC koda:

N01BB02

INN (International ime):

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

Tip recepta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Proizvod sažetak:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum autorizacije:

2013-03-12

Uputa o lijeku

1
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Lidocain Baxter 10 mg/ml Injektionslösung
Lidocain Baxter 20 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder an das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Lidocain und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lidocain beachten?
3.
Wie ist Lidocain anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lidocain aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Lidocain und wofür wird es angewendet?
Lidocain ist ein lokales Betäubungsmittel und gehört zur Gruppe der
Lokalanästhetika vom
Säureamidtyp.
Es bewirkt ein regional beschränktes Taubheitsgefühl. Die Lidocain
Injektionslösung kann zur lokalen
Schmerzausschaltung (Regionalanästhesie) durch Injektion in oder um
die betroffene Stelle herum
angewendet werden. Lidocain kann auch zur lokalen und regionalen
Nervenblockade angewendet
werden, indem nahe der Nerven, deren Reizleitung blockiert werden
soll, injiziert wird, oder in den
Epiduralraum um das Rückenmark oder als intravenöse Injektion in die
gestaute Vene von
Extremitäten, welche vom Kreislauf durch ein Tourniquet (Manschette,
die mittels Druckausübung
den Blutfluss aus den Gefäßen unterbindet) abgetrennt wurden.
2.
Was sollten Sie vor der Anwen

Svojstava lijeka

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lidocain Baxter 10 mg/ml Injektionslösung
Lidocain Baxter 20 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
10 mg/ml:
Jeweils 1 ml der Injektionslösung enthält 10 mg
Lidocainhydrochlorid.
Jede Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 20 mg
Lidocainhydrochlorid.
Jede Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 50 mg
Lidocainhydrochlorid.
Jede Ampulle mit 10 ml Injektionslösung enthält 100 mg
Lidocainhydrochlorid.
Jede Durchstechflasche mit 20 ml Injektionslösung enthält 200 mg
Lidocainhydrochlorid.
20 mg/ml:
1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Lidocainhydrochlorid.
Eine Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 40 mg
Lidocainhydrochlorid.
Eine Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 100 mg
Lidocainhydrochlorid.
Eine Durchstechflasche mit 20 ml Injektionslösung enthält 400 mg
Lidocainhydrochlorid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
10 mg/ml: Jeweils 1 ml Injektionslösung enthält ca. 0,119 mmol
Natrium.
20 mg/ml: Jeweils 1 ml Injektionslösung enthält ca. 0,119 mmol
Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose oder beinahe farblose Lösung.
Der pH-Wert der Lösung beträgt 5,00 – 7,00.
Die Osmolarität der Lösung beträgt: 276,49 – 313,42 mOsmol/kg
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Lokal- und Regionalanästhesie, lokale und regionale
Nervenblockaden
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles
individuell vorzunehmen.
Nur die kleinste Dosis darf verabreicht werden, mit der die
gewünschte ausreichende
Anästhesie erreicht wird. Die maximale Dosis bei gesunden Erwachsenen
darf 200 mg nicht
überschreiten.
Vom Volumen des injizierten Anästhetikums hängen das Ausmaß und die
Ausbreitung der
Anästhesie ab. Wenn die Verabreichung in einem größeren Volumen
einer niedrig
konzentrierten Lösung erwünscht is