LIDERCLOX

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivni sastojci:

FLUCLOXACILLINA

Dostupno od:

FARMA GROUP S.R.L.

ATC koda:

J01CF05

INN (International ime):

FLUCLOXACILLINA

Jedinice u paketu:

"1 G COMPRESSE" 12 COMPRESSE

Razred:

N

Područje terapije:

FLUCLOXACILLINA

Proizvod sažetak:

033552011 - 1 G COMPRESSE 12 COMPRESSE - Revocato

Status autorizacije:

Revocato

Uputa o lijeku

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIDERCLOX 1 G COMPRESSE
Flucloxacillina
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1
Che cos’è Liderclox e a che cosa serve
2
Cosa deve sapere prima di prendere Liderclox
3
Come prendere Liderclox
4
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Liderclox
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LIDERCLOX E A CHE COSA SERVE
Liderclox è un medicinale antibiotico in grado di contrastare gravi
infezioni a carico di diversi organi. La
flucloxacillina, il principio attivo contenuto in questo medicinale,
blocca le beta-lattamasi, che sono delle
sostanze prodotte dai batteri. L’azione di Liderclox è in grado di
potenziare l’effetto di altri medicinali antibiotici
appartenenti alla stessa categoria (penicilline).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LIDERCLOX
NON PRENDA LIDERCLOX
-
se è allergico alla flucloxacillina, ad altre sostanze simili (per
es. altre penicilline o cefalosporine), o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6);
-
se sta allattando al seno;
-
se l’uso precedente del medicinale le ha causato un disturbo del
fegato caratterizzato dall’ingiallimento della
pelle e degli occhi chiamato ittero o altri disturbi del fegato.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Liderclox.
In particolare, faccia attenzione se:
−
in passato l’uso di penicilli

Svojstava lijeka

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LIDERCLOX 1 g compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
Flucloxacillina sodica monoidrata g 1,088 (pari a g 1 di
flucloxacillina acida)
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Il medicinale è indicato per tutte le infezioni sostenute da batteri
sensibili alla flucloxacillina. La
flucloxacillina, esercitando un’azione di blocco sulle
beta-lattamasi, potenzia l’azione di altre
penicilline semisintetiche ad ampio spettro d’azione, quali
l’ampicillina, etc.
Le infezioni sono, pertanto, quelle gravi a carico di vari organi ed
apparati.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
Una compressa ogni 6-8 ore, secondo giudizio medico.
_Popolazione pediatrica_
Bambini (8-14 anni): mezza compressa ogni 8 ore, secondo giudizio
medico.
Modo di somministrazione
LIDERCLOX compresse deve essere assunto almeno 1 ora prima o 2 ore
dopo i pasti.
La compressa deve essere assunta con un intero bicchiere d’acqua
(250 ml) per ridurre il rischio di
dolore esofageo (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti non devono coricarsi immediatamente dopo l’assunzione di
LIDERCLOX.
. In caso di gravi disturbi gastro-intestinali con vomito e/o diarrea,
non è garantito un sufficiente
assorbimento delle compresse.
3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente
correlate dal punto di vista chimico,
in particolare penicilline e cefalosporine o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Documento reso disponibile da AIFA il 18/06/2022
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