Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Melissae folium
Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
Melissae folium
2 g/saszetkę
Zioła do zaparzania w saszetkach
Opakowania: Zawartość opakowania: 25 sasz. 2 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990567140
Bezterminowe
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LIŚĆ MELISY zioła do zaparzania w saszetkach, 2g/saszetkę_ _ 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH 1 saszetka zawiera 2 g _Melissa officinalis _L. folium (liść melisy). 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Zioła do zaparzania w saszetkach 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z długiego okresu stosowania. 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Tradycyjnie w łagodnych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, takich jak wzdęcia oraz w łagodnych stanach napięcia nerwowego. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 1 saszetkę zalać 1 szklanką (ok. 200 ml) wrzącej wody. Naparzać pod przykryciem 5 – 10 min. Pić 3 razy dziennie po szklance naparu. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na liść melisy. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci do 12 roku życia. _ _ 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE FORMY INTERAKCJI Dotychczas nie są znane. 4.6. STOSOWANIE PODCZAS CIĄŻY I KARMIENIA PIERSIĄ Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią. 4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGĘ URZĄDZEŃ MECHANICZNYCH W RUCHU Może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Wrażliwi pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn po przyjęciu leku. 4.8. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Dotychczas nie są znane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby Pročitajte cijeli dokument