LEVOPRONT 60 MG TABLET, 20 ADET

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivni sastojci:

levodropropizin

Dostupno od:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC koda:

R05DB27

INN (International ime):

to levodropropiz

Tip recepta:

Normal

Područje terapije:

levodropropizine

Status autorizacije:

Aktif

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

1 / 6
KULLANMA TALİMATI
LEVOPRONT 60 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
Her bir tablet 60 mg Levodropropizin içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDE(LER):_
Laktoz
monohidrat
(FlowLac-100)
(sığır
sütü),
mikrokristalin
selüloz (Tip 112), sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat
içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. LEVOPRONT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. LEVOPRONT' U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. LEVOPRONT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. LEVOPRONT' UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LEVOPRONT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LEVOPRONT, etkin madde olarak 60 mg levodropropizin içerir.
LEVOPRONT, 10 ve 20 tablet içeren blister ambalajlarda
sunulmaktadır.
LEVOPRONT, “öksürük baskılayıcı ilaçlar” olarak
adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
LEVOPRONT çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün
giderilmesinde kullanılır.
LEVOPRONT beyaz renkte, yuvarlak, bikonveks, tek tarafı çentikli
tablettir.
2. LEVOPRONT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
LEVOPRONT’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Levodropropizine veya LEVOPRONT’un bileşenlerine karşı alerjiniz
varsa,
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
2 / 6
•
Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,
•
Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa,
•
Balgam çıkarmanın zor olduğu bazı hastalıkları

Svojstava lijeka

1 / 7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LEVOPRONT 60 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Levodropropizin
60 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz Monohidrat (FlowLac-100) (sığır sütü) 89,37 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Beyaz renkte, yuvarlak, bikonveks, tek tarafı çentikli tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (nonprodüktif
öksürük) semptomatik tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
_Erişkinlerde ve 30 kg’ın üzerindeki çocuklarda _
Günde 3 kez ve en az 6’şar saat ara ile bir tablet alınır.
_ _
İlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile,
öksürük kaybolana kadar ya da
bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer semptomlar bu
dönem içinde kaybolmazsa
ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora
danışılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
İlacın besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi
bir etkisi olduğu yönünde bir
bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce
alınması önerilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Ciddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda-risk oranı göz
önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır. Ciddi karaciğer
yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
LEVOPRONT, 30 kg’ın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
2
yaş altında kullanımı kontrendikedir. 6 yaş altındaki
çocuklarda kullanılması önerilmez.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Levodropropizin farmakokinetik profilinin yaşlı olgularda anlamlı
bir
şekilde
değişmediğine
dair
incelemeler,
yaşlı
hastalarda
uygulama
aralığının
değiştirilmesine gerek olmadığını göstermektedir. Buna karşın
yaşlı hastalarda çeşitli ilaçlara
2 / 7
karşı duyarlılık değişkenlik gösterebileceğinden LEVO