LEVETIRACETAM HETERO EUROPE 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Država: Finska

Jezik: finski

Izvor: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivni sastojci:

Levetiracetamum

Dostupno od:

Hetero Europe S.L.

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

Levetiracetamum

Doziranje:

1000 mg

Farmaceutski oblik:

tabletti, kalvopäällysteinen

Tip recepta:

Resepti

Područje terapije:

levetirasetaami

Status autorizacije:

Myyntilupa peruuntunut

Datum autorizacije:

2012-06-01

Uputa o lijeku

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LEVETIRACETAM HETERO EUROPE 1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levetirasetaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
- Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1. Mitä Levetiracetam Hetero Europe on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Levetiracetam
Hetero Europea
3. Miten Levetiracetam Hetero Europea käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Levetiracetam Hetero Europen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVETIRACETAM HETERO EUROPE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levetiracetam Hetero Europe kalvopäällysteiset tabletit on
epilepsialääke (lääke, jota käytetään
epilepsiakohtausten hoitoon).
Levetiracetam Hetero Europea käytetään:
ainoana lääkkeenä epilepsiadiagnoosin äskettäin saaneille yli
16-vuotiaille potilaille
paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, kun kohtaukset ovat
sekundaarisesti yleistyviä tai
yleistymättömiä

lisälääkkeenä muiden epilepsialääkkeiden kanssa

paikallisalkuisten (yleistyvien tai yleistymättömien) kohtausten
hoitoon 1 kuukauden iästä
lähtien

myoklonisten kohtausten hoitoon nuoruusiän myoklonista epilepsiaa
sairastaville yli 12-
vuotiaille potilaille

suoraan yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon yli
12-vuotiaille potilaille, joilla on
idiopaattinen yleistynyt epilepsia.
2.
MITÄ SINUN ON T