Lenalidomide Sandoz 10 mg Hartkapsel

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-01-2024

Aktivni sastojci:

Lenalidomid

Dostupno od:

Sandoz

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

Lenalidomide

Doziranje:

10 mg

Farmaceutski oblik:

Hartkapsel

Sastav:

Lenalidomid 10 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Lenalidomide

Proizvod sažetak:

CTI-code: 558213-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-10 - Packmaß: 42 (42 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-05 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-06 - Packmaß: 7 (7 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-03 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421053345 - CNK-code: 4375341 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-09 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-07 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558213-08 - Packmaß: 21 (21 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMIDE SANDOZ 2,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomide Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomide Sandoz beachten?
3.
Wie ist Lenalidomide Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomide Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMIDE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LENALIDOMIDE SANDOZ?
Lenalidomide Sandoz enthält den Wirkstoff „Lenalidomid“. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des Immunsystems
beeinflussen.
WOFÜR WIRD LENALIDOMIDE SANDOZ ANGEWENDET?
Lenalidomide Sandoz wird angewendet bei Erwachsenen mit

Multiplem Myelom

Myelodysplastischen Syndromen

Mantelzell-Lymphom

Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein multiples Myelom ist eine Krebsart, die bestimmte weiße
Blutzellen betrifft, die als
Plasmazellen bezeichnet werden. Diese Zellen sammeln sich im
Knochenmark an und teilen s
                                
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