LENALIDOMIDE NORAMEDA 5MG CAPSULE,HARD

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktivni sastojci:

LENALIDOMIDE

Dostupno od:

UAB NORAMEDA (0000011747) MEISTRU G. 8A, VILNIUS, 02189

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

LENALIDOMIDE

Doziranje:

5MG

Farmaceutski oblik:

CAPSULE,HARD

Sastav:

LENALIDOMIDE (191732-726) 5MG

Administracija rute:

ORAL USE

Tip recepta:

Zero-days MRP

Proizvod sažetak:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/4079/002/E/003; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Uputa o lijeku

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λεναλιδομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο
σε
άλλους.
Μπορεί
να
τους
προκαλέσει
βλάβη,
ακόμα
και
όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lenalidomide Norameda και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lenalidomide Norameda
3.
Πώς να πάρετε το Lenalidomide Norameda
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να �

Svojstava lijeka

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lenalidomide Norameda 5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Norameda 10 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Norameda 15 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Norameda 25 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg
λεναλιδομίδης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg
λεναλιδομίδης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 15 mg
λεναλιδομίδης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 25 mg
λεναλιδομίδης.
Έκδοχο(α)
με
γνωστή δράση
:
Κάθε καψάκιο περιέχει 66,4 mg λακτόζης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 132,9 mg λακτόζης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 199,3 mg λακτόζης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 332,2 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Αδιαφανές λευκό σώμα και αδιαφανές
λευκό καπάκι, μήκους περίπου 18,0 mm, με
τυπωμένη την ένδειξη
«L9NL» και «5».
Αδιαφανές κίτρινο σώμα και αδιαφανές
πράσινο έως ανοιχτό πράσινο καπάκι,
μήκους περίπου 21,7 mm, με
τυπωμένη την ένδειξη «L9NL» και «10».
Αδιαφανές λευκό σώμα και αδιαφανές
μπλε καπάκι έως γαλάζιο, μήκους
περίπου 21,7 mm, με τυπωμένη
την ένδειξη «L9NL» και «15».
Αδιαφανές λευκό σώμα και αδιαφανές
λευκό καπάκι, μήκους περίπου 21,7 mm, με
τυπωμένη την ένδειξη
«L9NL»