Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
levocetirizin
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
R06AE09
levocetirizin
5 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 5 mg levocetirizina
20 film tableta (2 PVC/PVDC/AL blistera sa 10 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina
Važeći
2015-09-10
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA LAVRENA 5 mg film tableta levocetirizin Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek LAVRENA i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek LAVRENA 3. Kako se upotrebljava lijek LAVRENA 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek LAVRENA 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK LAVRENA I ČEMU JE NAMIJENJEN? Aktivna supstanca lijeka LAVRENA je levocetirizin. LAVRENA predstavlja lijek protiv alergije. Lijek LAVRENA je namijenjen za liječenje oboljenja kao što su alergijski rinitis (uključujući i uporni alergijski rinitis) i koprivnjača (urtikarija). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK LAVRENA Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, prijeosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Lijek LAVRENA ne smijete koristiti ukoliko: Ste alergični (preosjetljivi) na levocetirizin dihidrohlorid ili na neki antihistaminik ili na bilo koji sastojak lijeka LAVRENA (vidjeti Šta sadrži lijek LAVRENA). Imate ozbiljno oštećenje funkcije bubrega (ozbiljno oštećenje bubrega sa klirensom kreatinina manjim od 10 ml/min). Kada uzimate lijek LAVRENA posebno vodite raČuna: Upotreba lijeka LAVRENA film tablete se ne preporučuje kod djece mlađe od 6 godina, jer film tablete ne dozvoljavaju prilagođavanje doze. Primjena drugih lijekova Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi na lijekove koje više ne pijete, Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LAVRENA 5 mg film tableta levocetirizin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna film tableta LAVRENA sadrži 5 mg levocetirizina u obliku dihidrohlorida. Pomoćne supstance: Jedna film tableta sadrži 64 mg laktoza monohidrata. Za ostale pomoćne supstance vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa (uključujući i trajni alergijski rinitis) i urtikarija. 4.2. Doziranje i naČin primjene LAVRENA film tabletu treba progutati u potpunosti sa tečnosti; može se uzeti uz obrok ili bez njega. Preporučuje se uzimanje dnevne doze u jednoj dozi. Odrasli i djeca starija od 12 godina: Preporučena dnevna doza je 5 mg (jedna tableta). Stariji: Kod starijih pacijenata sa umjerenim do ozbiljnim poremećajima u radu bubrega preporučuje se prilagođavanje doze (vidjeti Pacijenti sa poremećenom funkcijom bubrega u daljem tekstu). Djeca od 6 do 12 godina starosti: Preporučena dnevna doza iznosi 5 mg (jedna tableta). Za djecu starosti od dvije do šest godina nije moguće unošenje u obliku tableta; preporučuje se upotreba pedijatrijske formulacije levocetirizina. Pacijenti sa poreme_ć_ajima u radu bubrega: Intervali doziranja se moraju individualizovati u skladu sa radom bubrega. Obratiti pažnju na dolje priloženu tabelu i dozu prilagoditi kao što je navedeno. Za upotrebu ove tabele doziranja, neophodna je procjena podnošljive količine kreatinina (klirens kreatinina, CLcr). CLcr (ml/min) se može procijeniti na osnovu određivanja serum kreatinina (mg/dl) na osnovu priložene formule: [140 - starost (godine)] x težina (kg) _____________________________ (x 0.85 za žene) 72 x serumski kreatinin (mg/dL) Prilagođavanje doziranja za pacijente sa poremećenom funkcijom bubrega: Grupa Dopuštena količina kreatinina (ml/min) Doziranje i učestalost Normalni ≥80 1 tableta jednom dnevno Blagi 50 – 79 1 tableta jednom dnevno Umjereni 30 – 49 1 tableta na svak Pročitajte cijeli dokument